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können. Dass hierbei etwas Aether und somit auch etwas Chinin 
am Triehter und dem Niederschlage anhängen bleibt, ist einer 
der unvermeidlichsten Fehler dieser Methode. 
Weil ich fürchten musste, dass sich bei der Temperatur, bei 
welcher. ich arbeitete — durchschnittlich 29—30° C. — ausser 
Chinin auch noch ein Theil der anderen Alcaloide in Aether auf- 
lösen möchten, so stellte ich den Scheidetrichter in einen Eis- 
kasten, worin er nun wenigstens 6 Stunden verblieb, wiedeVryes 
vorschreibt; die Temperatur in der Umgebung des Trichters zeigte 
sich 12—15°C. Der Aether wurdehierauf in einem Platina-Schälehen 
abgedampft, der Rückstand bei 100°C. getrocknet, gewogen und als 
Chininin Rechnung gebracht, wenn er folgende Eigenschaften zeigte: 
Derselbe darf nicht erystallinisch und nicht stark gefärbt sein, son- 
dern ungefähr wie aufgelöster aber an der Luft wieder einge- 
_ trocknetes arabisches Gummi aussehen ; aufChlorwasser und Am- 
monium muss er deutlich reagiren; in verdünnter Essigsäure auf- 
gelöst muss er bei langsamer Verdampfung ganz crystallinisch 
werden und zwar die Form äusserst feiner strahlenförmig verei- 
nigter Nadeln zeigen, welche Crystallisation sehr leicht stattfin- 
det; mit einer alkoholischen Auflösung von Jodetum kalicum ver- 
mengt, darf in der neutralen Essigsäure-Lösung kein irgend be- 
deutender sandiger Niederschlag entstehen. Dass diess letzte 
Criterium nicht ganz überflüssig ist, zeigte sich bei der Unter- 
suchung von Chinin der CO. Calisaya Nr. 3 u. 5, wo Niederschläge 
von jodwasserstoffsaurem Chinidin entstanden, die getrennt und 
gewogen werden konnten. Was nun durch Aether nicht aufge- 
nommen worden war, wurde in Essigsäure aufgelöst und nach 
de Vry’s Methode behandelt.. 
Bei Untersuchung einiger der zuletzt in Behandlung genom- 
menen Basen konnte ich noch die Abhandlung von O. Hesse 
(Annalen der Chemie und Pharmacie CXLVI. p. 357 etc.) berück- 
sichtigen und die von ihm erwähnten Eigenschaften der links- 
drehenden China-Alcaloide — Chinin und Cinchonidin — benu- 
tzen, um mit rechtsdrehender Weinsteinsäure Verbindungen zu 
bilden, welche in verdünnter Auflösung von Tartras kalico-natri- 
cum‘(l auf 10) nicht auflösbar sind, während rechtsdrehende Al- 
caloide — Chinidin und Cinchonidin — dadurch nicht niederge- 
schlagen werden. ‘) Es waren Rinden von Cinchona Pahudiana 
1) Hesse nennt unser Chinidin: Cinchonin und unser Cinchonidin (P& 
steur): Chinidin. Moens. 
