532 
Arbeit und dies um so viel mehr bei der relativ geringen Menge 
von Alkaloid, tiber welche man gewöhnlich zu verfügen hat. Ich 
habe nun den Aetherrückstand stets wieder in verdünnter Essig- 
_ säure aufgelöst, fast bis zur Trockenheit verdampft, denselben in 
möglichst wenig kochendem Wasser aufgelöst und dann — wenn 
es nach dem Filtriren noch nöthig war — dieser neutralen Lösung 
Seignettesalz zugesetzt, — nach 24 Stunden den Niederschlag ab- 
fltrirt und mit der bekannten Auflösung dieses Salzes ausgespäült. 
Nun wurde der Niederschlag anf dem Filtrum in verdünnter Salz- 
säure aufgelöst und diese Lösung mit Soda und Aether in einen 
Scheidetrichter gegossen. Nach Trennung und Verdampfung des 
Aethers und Trocknen bei 100° C. sah nun das zurlickbleibende 
Chinin viel besser aus; es hatte eine hellgelbe Farbe und zeigte 
bei genannter Wärme gar keine Neigung zum Schmelzen; auch 
war es nun immer leicht, ein schönes erystallisirtes Acetat zu 
erhalten, 
Da Seignettesalz-Auflösung Chinidin nicht fällt, sokann man 
es noch im Filtrat des weinsteinsauren Chinins aufsuchen, in 
welchem auch das leicht schmelzbare Alkaloid vorkommt; die 
Trennung dieser beiden Basen kann nun keine Schwierigkeit mehr 
darbieten, wenn .das, was über das jodwasserstoffsaure Chinidin 
bekannt ist, zur Anwendung gebracht wird. Auch ist wohl nicht 
nöthig, noch besonders daraufhinzuweisen, dass nach diesem Ver- 
‘ fahren der Chinin-Gehalt der Rinden nie zu hoch angegeben sein 
kann; eher könnte angenommen werden, dass bei den selbst mit 
der grössten Sorgfalt vorgenommenen Manipulationen etwas Al- 
kaloid verloren gegangen wäre. Es ist desshalb wichtig daran 
zu denken und ich darf es daher wohl noch einmal nachdrücklich 
aussprechen, dass in den nun folgenden Resultaten der 
Chinin-Gehalt wohl. zu niedrig, nie aber zu hoch 
angegeben sein kann. 
