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Ad.TMayer fiihrt in seinem Lehrbuche der Agricultuvchemie ^) 

 aus, wie man aus einer etwaigen Beobachtung uberschiissiger 

 Sauerstofifabscheidung bei der Assimilation . auf die Entstehung 

 eines sauerstoffarmeren Produktcs, als die Kohlehydrate dar- 

 stellen, schliessen konne. Er weisst jedoch zugleich darauf bin, 

 dass auch durch sekundare Processe aus unmittelbar gebildeten 

 Koblehydraten Oel hervorgehen konne, und deutet an, dass selbst 

 das beobachtete Auftreten von Oel im Innern der Chlorophyll- 

 korner nicht nothwendig auf eine unmittelbare Entstehung durch 

 Assimilation schliessen lasse. Nehmen wir mit Ad. Mayer ein- 

 mal an, d«ss das Oel in den SireliMa-BVUieYn Triolein sei, so 

 erhalten wir flir den Assimilationsprocess die Gleichung; 



57 C 0, + 52 Hj = CsT Hio4 Ob + 160 0. 



Er ergiebt sich flir diese Annahme, dass der frei werdende 

 Sauerstoff um nicht viel weniger als die Haifte die verbrauchte 

 Kohlensaure an Volum iiberlreifen muss. Dieses Resultat wird 

 nicht wesentlich geandert, wenn wir einen anderen fetfartigen 

 Stoff der Beobachtung zu Grunde legen. Wird also bei der As- 

 similation von StrelitBia irgend ein Oel gebildet, so muss sich 

 das angewandte Volum um beinahe die Haifte des Volums der 

 zersetzten Kohlensaure vermehren; das ist eine Grosse, die selbst 

 bei roheren Versuchen deutlich zu Tage treten muss, vorausge- 

 setzt, dass aller bei der Assmilatiou frei werdende Sauerstoff 

 wirklich in die Atmosphare Ubergeht. 



Diese Voraussetzung ist jedenfalls dann erfullt, wenn das 

 Oel direkt aus den Elementen des Wassers und der Kohlensaure 

 gebildet wird. Denn es ist kein Gruod anzunehmen, dass der 

 bei der Oeibildung im Ueberschuss frei werdende Sauerstoff sich 

 anders verhalten sollte als der bei der Stiirkebildung in einer der 

 zersetzten Kohlensaure gleichen Menge frei werdende Sauerstoff, 

 der ja erwiesenermassen nicht etwa zu Oxydationsvorgangen im 

 Blatte verwandt wird, sondern volistandig zur Beobachtung ge- 

 langt. — Anders gestaltet sich die Sache, wenn wir annehmen, 

 dass das Oel nicht unmittelbar aus den Elementen der Kohlen- 

 saure und des "Wassers hervorgeht, sondern dass der Reductions- 

 process ein allmablicher ist, dass intermediare Produkte gebildet 

 werden, welche armer an Sauerstoff sind als die Kohlensaure 

 aber noch reicher als das Oel. Dann richtet sich entweder die 

 Menge des ausgeschiedenen Sauerstoffs nach der Elementarzu- 





1) 2. Aufl., Heidelb. 1876. p. 62. 



