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Farbe, Eisessig lässt dieselben ungelöst, wogegen sie von con- 
centrierter Salzsäure mit gelber Farbe gelöst werden. Die 
Substanz, an welcher Kalilauge diese doppelte Veränderung 
hervorbringt, sieht ursprünglich weiss aus und leuchtet im 
dunkeln Gesichtsfeld stark. Von Kalkwasser wird sie nur gelb 
gefärbt, aber nicht aufgelöst; ebensowenig bewirkt es Ausschei- 
dung der roten Krystalle. Beobachtet habe ich diese Reaktion bei 
Urceolaria ocellata DC., Pertusaria laevigaia Ach., Lecidea lactea Nyl., 
L. Pilati, Lecanora subfusca f. chlarona Ach., Aspieilia adımans Nyl., 
f. glacialis Arn., A. alpina Smrft., A, einerea L., Parmelia acelabulum 
(Neck) Duby, wahrscheinlich aber kommt sie allen den Flechten 
zu, in deren Diagnosen die Angabe enthalten ist: K + e flavo 
subeinnabarina oder K -+ flavet, et dein sanguineo-rubeseit oder 
eine ähnliche. Die Gelbfärbung tritt sofort, die Ausscheidung der 
Krystalle nach etwa einer Minute ein, so dass eine Verwechslung 
mit anderen Stoffen, welche von Kalilauge sogleich rot gelöst 
werden, nicht denkbar ist. 
2. Durch O. Hesse ist nach Hilger und Husemann in 
Calycium chrysocephalum Ach, ein gelber, krystallisierter Farb- 
stoff nachgewiesen und mit dem Namen Oalycin belegt wor- 
den, welcher von Kalilauge nicht gelöst und nicht verändert 
wird. Dadurch unterscheidet er sich nicht nur von der Chry- 
sophansäure, sondern auch von der ihm viel ähnlicheren Vul- 
pinsäure, von der blasseren Vulpinsäure und anderen gelben 
Flechtenfarbstoffen. Das gleiche Verhalten gegen Kalilauge 
zeigen Physcia medians Nyl., Candelaria vitellina Ehr., C. concnlor 
Dicks. und Gyalolechia aurella Hoffm. Deshalb findet sich in den 
neueren lichenologischen Werken, in denen auch die chemischen 
Reaktioneu mit berücksichtigt sind, bei den genannten Flechten 
immer die Angabe: K—. Diese negative Bestimmung durch 
eine positive zu erseizen, scheint mir nicht ohne Wert zu sein. 
Nun ist aber nach Hesse das Verhalten des Calycins gegen 
die gewöhnlichen Reagentien, insbesondere gegen die Lösungs- 
mittel wenig charakteristisch. Doch scheint mir wegen seiner 
leichten Löslichkeit in Eisessig dieser das geeignetste Reagens 
zur mikrochemischen Untersuchung der genannten Flechten zu 
sein. Man kann ihn unter dem Deckglas zum Präparat fliessen 
lassen; am schnellsten aber kommt man zum Ziele, wenn man 
eine kleine, möglichst zerriebene Probe der zu untersuchenden 
Flechte auf einem Objektträger mit einigen Tropfen des Eis- 
essigs betupft. Ehe dieser noch ver dunstet ist, lässt man ihn 
nach einer Ecke des Glases fliessen, wo er sich zu einem Tropfen 
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