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Das Resultat unserer Untersuchung der Malvaceen können wir kurz 
dahin zusammenfassen, dass für die erste Anlage der Fruchtblätter der- 
jenige Fall als Grundform aufzufassen ist, wie er sich noch bei Kitaibelia 
verwirklicht und bei Malope trifida ‚angedeutet findet, wo die einzelnen 
Karpellhöcker als Fieder an 5 primordialen Höckern entstehen. Bei Her- 
leitung der verschiedenen Placentenformen dagegen ist von den Fällen 
auszugehen, wo eine Sohlenbildung analog der von Ailanthus auftritt in 
Verbindung mit der Ausbildung verwachsender Karpellränder zu Placenten- 
wülsten. Von dieser Grundform leiten sich die übrigen Fälle her durch 
ungleichmässiges Längenwachsthum der verschiedenen Ränder der Frucht- 
blattanlagen, durch ein Zurückbleiben der Seitentheile und dann auch 
der Vorderseite gegen die Rückentheile. Durch nachträglich eintretendes 
starkes Längenwachsthum der Randparthien der Axe, welches bei dei 
am weitesten rückgebildeten Formen ziemlich früh bemerkbar ist, wird 
das ursprünglich über das Niveau der Blüthenaxenspitze erhobene Pla- 
centengewebe an den Rand der Axe und mit der Fruchtknotenhöhlung 
unter das Niveau des Blüthenbodens verschoben. Man könnte diesen 
Vorgang kurz als eine »Berindung« der Axe mit Placentengewebe be- 
zeichnen. 
Diese eigenthümliche Ausbildungsweise der Berindung, welche darin 
besteht, dass die Axe mit Gewebe bekleidet wird, das von Blattorganen 
gebildet ist, findet sich auch bei der Ausbildung vegetativer Organe und 
scheint überhaupt ziemlich verbreitet zu sein. Ein klassisches Beispiel 
hierfür ist Chara. Auch bei den Coniferen findet sie sich. War sie uns 
schon hier bei den Malvaceen für das Verständniss der endgültigen Aus- 
bildung der Fruchtknotenhöhlung förderlich, so wird sie es in noch 
höherem Masse beim. unterständigen Fruchtknoten. 
Bei den Malvaceen beruhte die Schwierigkeit der Untersuchung, ob 
das vor den die Ausbildung der Fruchtknotenhöhlung einleitenden Grübchen 
liegende Gewebe zur Axe oder zu den Fruchtblättern gehöre, mit anderen 
Worten, ob die Vertiefung vor den Karpellen oder auf diesen entsteht, 
darin, dass die Fruchtblätter mit ihren Basen an den nicht aufgebrauchten 
Vegetationspunkt gebunden sind. Bei vielen synkarpen Fruchtknoten 
dagegen, wo aus den sämmtlichen angelegten Fruchtblättern nur ein 
einziges Gehäuse sich ausbildet, macht sich die Schwierigkeit in anderer 
Weise geltend. So bei den Serophularineen und Solaneen. Hier gilt es 
den Nachweis zu liefern, dass das Vegetationspunktgewebe zur Ausbildung 
der Fruchtblattanlagen verbraucht wird, woraus dann folgt, dass die 
Grübchen auf diesen selbst entstehen, dass die sich später findende 
scheinbar central-axile Placenta gebildet wird durch Emporwachsen der 
gemeinsamen Ansatzstelle sämmtlicher Karpelle, nicht aber durch Er- 
heben der Axe. 
