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sonst gebräuchliche Alcanna-Reaction lässt hier wegen der Kleinheit 
der Tröpfchen vollkommen im Stich. Ausserdem führen die Zellen 
meist auch andere körnige Bestandtheile” welche sehr kleinen Oeltropfen 
ähneln, und bei denen auch das Lichtbrechungsvermögen keine ganz zu- 
verlässige Unterscheidung gestattet. — Da nun keine andere Möglichkeit 
gegeben war, das Oel bestimmt als solches nachzuweisen, so war ich 
darauf beschränkt, mir die nöthige Sicherheit in der Erkennung durch 
Combination mehrerer, einander ergänzender Reactionen zu verschaffen. 
In der That gelang mir dies auch in den meisten Fällen, wenn auch 
dureh sehr umständliche und langwierige Manipulationen. Vor allem ist 
es nöthig, um Täuschungen auszuschliessen, von vornherein eine Zelle 
sicher im Gesichtsfelde des Mikroskopes zu fixiren, und alle Operationen 
auf dem Tische des Mikroskopes unter steter Beobachtung auszuführen. 
Die Schnitte kamen zuerst in eine 75 Salpeterlösung. Man konnte dabei, 
indem man die Plasmolyse unter dem Mikroskop verfolgte, deutlich unter- 
scheiden, welche von den in der Zelle befindlichen Körnchen im Plasma- 
körper verbleiben. Jetzt erfolgt die Einstellung einer bestimmten Zelle, 
die ein Resultat zu geben verspricht, und Fixirung des Präparates auf 
dem Mikroskoptische. Nach beendeter Plasmolyse wurde dann die 
Salpeterlösung durch concentrirtes Glycerin ersetzt, mdem man von der 
einen Seite die Salpeterlösung vom Rande des Deckgläschens absangt, 
da es darauf ankommt, dass sich das Glycerin nicht mit derselben ver- 
mischt, sondern unverdünnt an das Präparat gelangt. Dabei erkennt 
man durch anfängliches Zusammenfallen der Zellhäute auch, dass diese 
unverletzt sind und etwaige Oeltropfen nicht durch einen Riss oder der- 
gleichen in die Zelle gelangt sind. Durch die Wirkung des Glycerins 
findet die oben beschriebene Degeneration des Plasmakörpers statt, welche 
man solange verfolgt, bis die anfangs fliessende Plasmamasse starr ge- 
worden ist, und man sie später wieder erkennen kann. Unter zeitweiliger 
Controlle überlässt man das Präparat 24—48 Stunden der Ruhe, um den 
Oeltröpfehen möglichst Zeit zu gewähren, sich zu grösseren Tropfen zu 
vereinigen und dadurch die Möglichkeit der Erkennung zu erleichtern. 
Sobald dies geschehen, prüft man mittelst Jodlösung auf die Anwesen- 
heit transitorischer Stärke, die ebenfalls leicht zu Verwechselungen Ver- 
anlassung geben kann. Dabei nehmen Fetttropfen eine glänzend gelbe 
Farbe an, während Mikrosomen und Leukoplasten mehr mattgelb er- 
scheinen. — Das Jod wird dann durch verdünnten Alkohol entfernt und 
durch eine, aus 70% Alkohol bereitete Alcannatinctur ersetzt, welche ihrer- 
seits durch verdünntes Glycerin verdrängt wird. Wegen des in den 
Intercellularen befindlichen Oeles muss man die Alcannatinctur etwas 
länger als gewöhnlich wirken lassen. Dabei lässt sich nun nicht ver- 
meiden, dass auch das todte Plasma etwas gefärbt wird, doch ist die 
Färbung desselben eine matt-rothbraune, von dem sich die grösseren 
