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‚Eine andere Erklärung, die vielleicht noch mehr Wahrscheinlichkeit 
für sich hat, würde etwas tiefer liegen; sie basirt auf der im vorher- 
gehenden Abschnitt erwähnten, auffälligen Erscheinung, dass, infolge 
der Salzeinwirkung, langsameres Wachsthum eintritt. Es wurde ferner 
oben darauf hingewiesen, dass sowohl die vegetative Vermehrung ver- 
langsamt wird, wie auch, dass die sexuelle Fortpflanzung in denjenigen 
Culturen, die kein Salz enthalten, erheblich früher eingetreten sei, 
als in solchen, denen Salz zugesetzt war. Tritt aber bei allen diesen 
Vorgängen eine so auffällige Verlangsamung ein, so liegt es nicht 
fern, auch für alle übrigen Functionen eine Verlangsamung anzu- 
nehmen, darunter für die Intensität der Fortbewegung der Schwärm- 
zellen. 
Was dann andererseits wieder das Eintreten der ursprünglichen 
Schnelligkeit der Schwärmer nach Entfernung des Salzes betrifft, so 
darf auf Folgendes hingewiesen werden. Da die Zellen der Tetraspora 
sich beim Aufenthalt in Salzlösungen vergrössern, so ist wohl anzu- 
nehmen, dass die Lösung durch ihre Membran hindurch diffundirt. 
Auch in den Schwärmern wird etwas Salz enthalten sein, welches nach 
Uebertragung der Algen in salzfreies Wasser, wieder in die um- 
gebende Flüssigkeit austritt, so dass die Schwärmer sich nun unter 
annähernd normalen Verhältnissen befinden und damit auch wieder 
die normale Geschwindigkeit annehmen. 
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Tropfenceulturen mit Tetraspora. 
Früher schon ist darauf hingewiesen worden, dass das Wachsthum 
und die Theilung der Zellen von Tetraspora bei Cultur in concen- 
trirten Kochsalzlösungen so sehr verlangsamt wird, dass man nur 
schwierig die genannten Vorgänge zu verfolgen vermag. Es hat aber 
unzweifelhaft Interesse zu erfahren, in welcher Weise die Vermehrungs- 
schnelligkeit durch Salzlösungen beeinflusst wird. Juetzteres konnte 
nur an Einzeleulturen festgestellt werden, in welchen die Zellen leichter 
zu controliren sind, als in massenhaften Anhäufungen, wo.die Zellen 
sich gegenseitig verdecken und verschieben. Diese Einzelculturen 
wurden in hängenden Tropfen angestellt und zwar zunächst in folgender 
Weise. Es wurden Glasringe von I cm Durchmesser und 3 mm Höhe 
auf je einen Öbjectträger vermittelst Canadabalsam aufgekittet und 
der so gebildete Hohlraum mit einem Deckgläschen bedeckt, an dessen 
Unterseite sich ein kleiner Tropfen von Culturflüssigkeit mit der Alge 
befand. Zu diesem Versuche diente eine an 8°%% Chlornatrium ange- 
