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zu messen. Zu diesem Zweck suchte ich mir Blätter, Internodien, 
überwinterte Knollen, Früchte, Samenkörner u. s. w. mit grofser Sorg- 
falt aus und zwar in der Art, dafs ich, bei morphogisch völliger 
gleicher Beschaffenheit der Organe, sehr grosse und sehr kleine Exem- 
plare mit einander vergleichen konnte. Es wurde z. B. ein Rheum- 
blatt, dessen Mittelrippe eine Länge von 750mm hatte, mit einem 
solchen von 125mm Länge verglichen, also ein Grössenunterschied 
wie 6:1. Im anderen Falle eine Kartoffelknolle von 250 cem mit 
einer solchen von 5 cem, also ein Grössenunterschied wie 50:1. 
Von den so ausgesuchten Exemplaren wurden nun an corre- 
spondirenden Stellen sehr dünne Längs- oder Querschnitte gemacht, 
welche in den beiden Fällen den Symmetrieverhältnissen des Organs genau 
entsprachen. Zur Untersuchung wurden die Schnitte in Wasser oder 
Glycerin eingebettet, in manchen Fällen zur besseren Sichtbarmachung 
auch gefärbt, auf ein Objectivmikrometer gelegt und nun gezählt, 
wie viel Zellen auf eine bestimmte Maasseinheit, gewöhnlich ein Milli- 
meter, gingen. Die Schnitte wurden so gelegt, dass der Maassstab 
bei den verschiedenen Objeeten wieder correspondirend lag, da ‘auf 
diese Weise die Volumina der zu vergleichenden Zellen, die unter 
sich gleiche Form haben, aus den correspondirenden Durchmessern 
von selbst zu erschliessen sind. Es wurden die Zellen von 10 ver- 
schiedenen Schnitten des grossen und ebenso vielen Schnitten des 
kleinen Organs auf einer gleichen Zahl von Mikrometerstrichen ge- 
zählt und die jedesmal gefundene Zahl der Zellen notirt. (Es sind 
dies in den Tabellen diejenigen Zahlen, welche auf die jedesmaligen 
Grössenbestimmungen folgen). Diese Zahlen wurden nun summirt 
durch die Zahl der einzelnen Beobachtungen getheilt und so die 
mittlere Grösse der beobachteten Zellen festgestellt und diese Mittel- 
zahl als das Resultat der Messungen für das betreffende Object be- 
trachtet. Die Messungen sind nicht in den drei Richtungen des 
Raumes ausgeführt, da dieses in den meisten Fällen aus technischen 
Gründen schlechterdings unmöglich ist. Nach dem Satz, bei ähn- 
lichen Körpern von ähnlicher Gestalt verhalten sich die Volumina 
derselben wie die einzelnen correspondirenden Dimensionen, kann 
also aus den linearen Messungen auf die Volumina der Zellen ge- 
schlossen werden, da ich immer nur ähnliche Zellen in ähnlichen 
Organen nach gleichen symmetrischen Dimensionen gemessen habe. 
Die Nothwendigkeit, Mittelzahlen aus sehr vielen Einzelbeobachtungen 
zu gewinnen, ist gerade bei dieser Aufgabe nicht zu umgehen und 
erst durch diese Mittelzahlen fand ich bestätigt, was ich trotz der 
