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ihr Bau ist ausserst einfach; sie tragen nur zwei Cilien und haben 

 gar keine Blase, \?enn man nicht das verdickte hintere Ende des 

 Spermatozoidenkorpers als solche betrachtet. Dank diesen Vorzugen 

 bilden die spermatogenen Zellen der Characeen schon langst das 

 klassische Material zum Studium der Spermatogenese. Da ich mich 

 zuerst mit der Entwickelung der Spermatozoiden in den Lycopo- 

 dineen, Schachtelhalmen tind Earnen beschaftigte , wusste 

 ich spater die Vorzuge zu schatzen, welche die Characeen beim 

 Studium dieses Processes gewaliren. "Wasbei den Gefasskryptogamen | 

 nicht vollkommen klar schien, woriiber man sich nur mit ausserster 

 Miihe eine bestimmte Anschauung bilden konnte, das trat bei den 

 Characeen ohne Schwierigkeit und mit wunderbarer Klarheit zu Tage . 



Beim Studium der Spermatogenese der Characeen wandte ich 

 zur Bereitung der nothigen Praparate foigende Methode an: 



Die Sprossen der Characeen mit den Anthcridien wurden in 

 concentrirter Picrinsaure fixirt. Nach 24 Stunden wurden sie sorg- 

 faltig gewasehen, wozu ebenfalls 24 Stunden erforderlich waren, da 

 das destillirte Wasser mehrmals gewechselt werden musste. Dann 

 kamen die Stengel in Boraxcarmin, wo sie 48 Stunden lang ver- 

 blieben. Nach Ablauf dieses Zeitraumcs wurden die Objecte nochmals 

 einige Minuten lang gewasehen, worauf sie in "Wasser oder Glycerin 



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untersucht wurden. Dabei wurden die Antheridien vermittelst einer 

 Nadel geoffnet, die aus densclben hervortretenden Faden der sperma- 

 togenen Zellen zerschnitten und dann mit der Nadel in den Wasser- 

 tropfen des Objectivglascs gebracht. Der Boraxcarmin fiirbte den 

 Kern intensiv roth, das Plasma jcdoch blieb farblos. Das mit Carmin 

 gefiirbte Material bewahrte ich in Alkohol auf, ^Yobei der Kern 

 mehrerc Jahre lang seine intensive Fiirbung, die jedocli leicht ihre 



Nilancc iinderte, beibehielt. 



In Anbetracht der sich widcrsprechenden Resultatc nieincr Unter- 

 suchungen und der Arbeit Guignard's entschloss ich mich spater, 

 die von letzterem vorgeschlagenc Methode anzuwenden. Seinen Yor- 

 schriftcn gcmiiss fixirte ich die Antheridien durch Darapfe von Osmium- 

 saure und brachte dann die Praparate in absoluten Alkohol. Zuweilen 

 bediente ich mich zur Fixirung auch der Flemming'schen Fliissig- 

 keit; nach langerem Spiilen der Praparate mit Wasser wm-den die- 

 selbcn nochmals in Alkohol gehiirtct. Die Antheridien wurden ver- 

 mittelst einer Nadel geoffnet. Die gegliedcrten spermatogenen Piiden 

 zcrfallen bei Einwirkung von Osniiumsaure oder Flemniing'scher 

 FliiBsi<^keit und Alkohol leicht in cinzelue Zellen. 



