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Ein principieller Unterschied ist zwischen der hier geschilderten 
Ausbildungsweise des Mycels und den früher besprochenen nicht vor- 
handen. Auch bei Taphrina Sadebeckii ist ja die Ausbildung der 
askogenen Zellen auf einzelne Zellen oder Zellgruppen des Gesammt- 
mycels beschränkt, nur liegen diese fertilen Theile im ganzen Mycel 
unregelmässig mit sterilen Elementen untermischt, während bei Ta- 
phrina Tosquinetii die Lagerung der sterilen und fertilen Myceltheile 
in einem bestimmten Verhältniss zum Bau der Wirthspflanze steht und 
durch die Anordnung ihrer Theile in besonderer Weise geregelt wird. 
Der durch die Verwandtschaft der Arten geforderten Annahme, dass 
auch die verschiedenen Weisen der Mycelbildung im Gange der phylo- 
genetischen Entwiekelung auseinander oder doch aus gemeinsamen 
Ursprung hervorgegangen sind, steht also nichts im Wege. 
Schwierig ist es die Frage zu entscheiden, welche der geschilderten 
Bildungsweisen des Mycels den primitiveren Typus darstellt. Wir 
sehen, dass die Mycelbildung offenbar in Beziehung steht zu den Ein- 
richtungen, welche zur Erhaltung der Arten während der Ruhezeit 
zwischen zwei Vegetationsperioden dienen. Wenn wir als Ausgangs- 
punkt Formen ansehen, deren durch Sporenkeimung entstandenes 
Mycel in der Pflanze sich subeuticular oder intercellular verbreitete 
und an einzelnen beliebigen oder durch ihre Lage zur Oberfläche 
der Wirthspflanze definirte Zellen Sporenschläuche erzeugt, deren 
reife Sporen während der vegetationslosen Zeit eine Ruhepause durch- 
machten, so hat sich eine Weiterentwickelung der Mycelbildung offenbar 
nach zwei verschiedenen Richtungen hin bemerkbar gemacht. Einer- 
seits sind Formen entstanden, deren vegetatives Mycel wie bei Taphrina 
Tosquinetii und Taphrina nana auf die Achsenorgane der Wirthspflanze 
übergehend direet zu überwintern vermochte, und andererseits ist eine 
äusserste Reduetion der Mycelbildung eingetreten, wie bei Taphrina 
aurea und andern, deren Ueberwinterung in einer sehr eigenthümlichen 
Weise dadurch bewirkt wird, dass aus den reifen Askosporen frühzeitig 
eine Sprosshefe hervorgeht, welche oberflächlich in den Achselknospen 
der Wirthspflanze, in Sekreten oder Saftflüssen oder auch in der 
Bodenfeuchtigkeit vegetirt und auch durch längere Trockenheit und 
durch die Winterkälte nicht abgetödtet wird. 
IX. 
Die Untersuchung der zahlreichen Arten des Betulae-Stammes hat 
uns gezeigt, dass die Ausbildung morphologischer Unterschiede an 
den Fortpflanzungsorganen bei allen Arten im Laufe der phylogene- 
