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tungen als vergebliche Mühe zu bezeichnen.) In jedem Falle wird 
das Material nach etwa 14 Tagen der dunkleren Färbung der Chro- 
matophoren ?) und Oelansammlung halber minder günstig. 
Mäufige Erneuerung des Materials und des Wassers ist also erste 
Bedingung des Gelingens. Aus verschiedenen Gründen verwende ich 
neuerdings lieber die glatten Objectträger ohne Balsamstreifen für 
die Cultur. Natürlich ist auf peinliche Sauberkeit und völlige Be- 
netzung der Oberfläche zu achten. Derartige Objeetträger schräg an 
der Wand geräumiger Glashafen aufgestellt, in welche frisch einge- 
sammeltes, von unerwünschten Gästen möglichst befreites, nicht zu 
reichliches Material mit hinreichender Wassermenge gebracht ist, be- 
ziehen sich alsbald mit den verschiedensten Diatomen-Individuen, die, 
ihrer Eigenart entsprechend, bald auf der glatten Fläche entlang 
kriechen, bald an Gallertstielen sich befestigen oder ohne besondere 
Organe sich festheften. 
Schon nach 24 Stunden hat man bei günstigem Material eine 
hinreichende Individuenzahl der gerade überwiegenden Arten auf den 
Objeetträgern vereinigt. Durch Auflegen auf ein allseitig überstehendes, 
grösseres Format wird eine bessere Sauberkeit der Arbeit ermöglicht, 
Man braucht dann nur ein paar Tropfen Wasser auf den Objectträger 
zu geben, auf eine genau wagerechte Stellung des Objecttisches am 
Instrument zu achten und kann bei einiger Vorsicht jeden Winkel 
des Objeetträgers mit Trockensystemen bis zu etwa 500facher Ver- 
grösserung durchsuchen, ohne das Gedeihen der darauf enthaltenen 
Individuen im geringsten zu beeinträchtigen. Das schonendste Auf- 
legen eines Deckglases dagegen würde ein baldiges Absterben der 
bedeckten Diatomeenkolonien sehr wahrscheinlich machen. 
Hat man so einerseits die Möglichkeit, am lebenden Objecte alles 
direct Wahrnehmbare zu beobachten, und das gleiche Individuum Tage 
lang zu controlliren, so gewährt andererseits das von Pfitzer be- 
kannt gegebene Verfahren®) der Fixirung und Färbung mit Pikrin- 
Nigrosin die nothwendige Ergänzung: am gefärbten Objeete das Ver- 
halten der Zellkerne zu untersuchen, ohne um das Verlorengehen der 
winzig kleinen Pflänzchen besorgt sein zu müssen, wenn man nämlich 
die ganzen Objeetträger dem Färben und Auswaschen unterwirft. 
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1) Nur vereinzelte Formen, z. B. Melosira nummuleides, machen eine Ausnahme. 
2) ef. Lüders, 1. e. p. 42. 2: Verfal 
8) ef. E. Pfitzer, Ueber ein Härtung und Färbung vereinigendes Verfahren 
für die Untersuchung des plasmatischen Zellleibs. Ber. d. D. Bot. a. 44, 1883. 
