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ungemein grosse Stärkeherde, sowohl im Licht als im Dunkeln. Es 
gelingt auf diese Weise Protonemen im Dunkeln zu beträchtlicher 
Grösse heranzuziehen. Bei den Lichteulturen tritt (offenbar durch 
die enorme Stärkeproduktion) der Chlorophyligehalt der Chromatophoren 
oft so zurück, dass die Protonemen farblos oder nur seliwach grün 
erscheinen; sie zeigen dann auch in ihrem heliotropischen Verhalten 
auffallende Unterschiede gegenüber den chlorophyllreichen nur mit 
anorganischen Nährsalzen gefütterten Protonemen. Der Zuckerzusatz 
bedingt eine raschere und kräftigere Entwickelung, die Bildung der 
Moosknospen trat (aber nicht immer) früher als bei den anderen 
Culturen an und erfolgte in grosser Menge. Die Cultur erfolgte in 
Petri-Schalen, welche eine directe Beobachtung bei schwacher Ver- 
grösserung gestatten. Die Fernhaltung von Pilzen und Baeterien ge- 
lingt nicht immer, aber trotzdem dürfte für manche Zwecke diese 
Culturmethode zu empfehlen sein. (1-5) K. Goebel. 
4. Ramphospora Nymphaeae, die Cuningham wegen der sonder- 
baren Keimung der Dauersporen von Entyloma trennte, war bis jetzt 
nur aus Indien und Nordamerika (Setchell) bekannt. Schon im Jahre 1893 
habe ich dieselbe reichlich bei Seeshaupt am Würmsee gefunden an 
den Blättern der Nymphaea alba, und tritt dieselbe jährlich reichlich auf. 
In den Dauersporen kann man die Verschmelzung der beiden Kerne 
sehen. 
5. Ein günstiges Demonstrationsobject für Zellkernkrystalloide 
und ihre Entstehung in den Eiweissvacuolen des Zellkernes liefern die 
Epidermiszellen der Perigonblätter der eultivirten Albuca-Arten. Man 
braucht keine Fixation oder Färbung der Objeete und kann in den- 
selben Zellen noch die Elaioplasten demonstrieren. 
6. Eine gute Haematoxylintinction. Die Präparate bleiben 2—20 
Minuten in Delafield’s Haematoxylin, werden zunächst mit Wasser 
und dann 2—5 Minuten mit Eisenalaun abgespült, dann wieder mit 
Wasser, Alkohol und Toluol abgespült und in Canada eingebettet. 
Dieses modificirte Heidenheim’sche Verfahren liefert sehr gute 
Resultate für botanische Zwecke und hat den Vorzug einer grossen 
Zeitersparniss. Eine Nachfärbung mit Saffranin (in Anilinwasser) und 
Auswaschen in 1proc. alkoholischer Essigsäure liefert gute Doppelfärbung. 
Diese Methode hat sich in dem hiesigen Institut gut bewährt und 
wird seit einigen Jahren mit besonderer Vorliebe benützt. 
(4—6) M. Raciborski. 
