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brauchbare Objecte finden, da ich nur rasch wachsende und intensiv 
bewegliche Formen gebrauchen konnte. Sehr gute Resultate erhielt 
ich mit Sprillum Finkler Prior. Ausserdem untersuchte ich noch 
einige facultativanaörobe Arten, welche aus Milch, Gerste u. s. w. 
isolirt waren. Am brauchbarsten erwiesen sich zwei (vielleicht iden- 
tische), mit Bacterium coli commune in morphologischer und physio- 
logischer Beziehung ziemlich verwandte Arten. 
Methodisches. 
Von den verschiedenen Methoden, welche erlauben sollten, die 
Bacterienbewegung unter Sauerstoffabschluss zu beobachten, erwies 
sich am einfachsten und praktischsten diejenige, in welcher die O-Ab- 
sorption von den Bacterien selbst besorgt wird, und welche schon von 
Engelmann bei seinen bekannten Arbeiten benutzt wurde. — Auf 
den Objectträger wird ein Tropfen der gewünschten Nährflüssigkeit 
gebracht (bei vergleichenden Untersuchungen muss dieser Tropfen 
immer eine constante Grösse haben) und dann eine bestimmte Masse 
von Bacterien aus einer Agarreincultur mit dem Platindraht im Tropfen 
vertheilt. Dann wird auf den baeterienhaltigen Tropfen ein Deckglas 
gelegt (unter Vermeidung von Luftblasen) und eine Vaselineumran- 
dung um dasselbe gemacht. Die Bacterien nehmen den Sauerstoff 
unter diesen Bedingungen sehr bald (nach einigen Minuten) in Be- 
schlag und es bleibt nur jedesmal durch mikroskopische Beobachtung 
festzustellen, wie lange die Bacterien ihre Beweglichkeit beibehalten, 
von dem Moment an gerechnet, wo das Deckglas aufgelegt wurde 
(die Vaselineumrandung kann in einer halben Minute hergestellt werden). 
Es versteht sich, dass man eine genügende Masse von Baeterien im 
Tropfen vertheilen muss — in meinen Versuchen war der Tropfen 
immer stark getrübt und auch nach dem Auflegen des Deckglases 
erschien die dünne Schicht merklich trübe. Auf diese Weise hat man 
die Möglichkeit, zahlreiche Versuche in verhältnissmässig kurzer Zeit 
durchzuführen. Um vergleichbare Resultate zu bekommen, ıst es 
natürlich nothwendig, alle Versuchsbedingungen constant zu erhalten. 
Erstens muss der Flüssigkeitstropfen ein constantes Volumen haben; 
hinreichend genau erreichte ich dieses, indem ich immer einen und 
denselben Glasstab gleich tief in die Flüssigkeit tauchte und jedesmal 
auf gleiche Weise die Flüssigkeit auf den Objeetträger abfliessen liess. 
Zweitens muss die Menge der Bacterien in jedem Versuch gleich 
gross sein. Zu diesem Zweck nahm ich jedesmal eine kleine Platinöse 
