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demselben Baoterienmaterial die Färbung nochmals ganz wiederholen, 
indem man die Menge des Formols und der Fuchsinlösung etwas 
verändert. Man wird schliesslich stets eine schöne Kernfärbung er- 
halten und sich so überzeugen, dass nicht das Fehlen der Kerne im 
Material, sondern das Färbeverfahren die Schuld trägt, wenn Kerne 
einmal nicht 'hervortreten. Uebrigens sind die Kerne selbst in den 
verschiedenen Entwickelungsstadien der Species nicht gleich leicht 
und gleich intensiv färbbar. Es ist möglich, dass das Auftreten von 
Kernkörperchen dabei eine Rolle spielt, aber es ist dieses nicht zu 
entscheiden, da die Kleinheit der Organe die Erforschung feinerer 
Strukturen derselben nicht zulässt. 
Ueberfärbt man die Bacterien nach dem Fixiren etwas mit Fuchsin 
und differenzirt man dann mit Essigsäure, so treten die Kerne meist 
sehr deutlich hervor, aber man muss dann mit der Deutung der Bilder 
etwas vorsichtig sein, da bei Anwendung dieser Methode die durch 
die Fetttropfen zusammengedrückten Cytoplasmamassen auch relativ 
dunkel gefärbt werden. Man mischt am besten zu 5 Theilen einer 
Mischung von Bacterien, Formol und Fuchsinlösung 1 Theil einer 
Mischung von 1 Theil Eisessig + 1 Theil Wasser und beobachtet 
sofort. 
Will man Kerne und Fetttropfen in den Bacterien zugleich und 
verschieden färben, so färbt man die Kerne zuerst nach der Formol- 
fuchsinmethode und setzt dann zu 10-20 Theilen des Gemisches von 
Bacterien, Formol und Fuchsin 1 Theil Dimethylamidoazobenzollösung. 
Methylenblau in der von uns benutzten Verdünnung färbt die 
Kerne ebenfalls sowohl in lebenden als fixirten Stäbchen, aber es ist 
selten, dass die relative Intensität der Färbung eine derartige wird, 
dass die Kerne sich von dem Cytoplasma genügend scharf abheben. 
In den Fig. 50, 51 und 32 Taf. XXI sind mit Methylenblau gefärbte 
Kerne dargestellt. Die Unsicherheit dieser Methode bedingte es, dass 
sich bei meinen ersten Versuchen mit dem verdünnten Methylenblau 
und normalen Stäbehen immer nur ein Kern, wohl ein besonders 
peripher liegender, färbte, so dass ich anfangs zu der Meinung ge- 
langte, es enthalte jede Zelle nur einen Kern. 
Ueber das Aussehen der nach der Formolfuchsinmethode gefärbten 
Bacterien und ihrer Kerne ist, nun im Allgemeinen Folgendes zu be- 
merken: 
Bei B. asterosporus habe ich in der jungen Sporenanlage der 
lebenden Sporangien den Kern als ein kleines Körnchen von eigen- 
thümlicher Lichtbrechung oft gefunden; ebenso konnte ich unter 
