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reiche mannliche Kern in den weiblichen ein und verschmilzt mit 

 demselben noch vor der Theilung. In einigen Fallen aber konnte 

 Wuicizki bei Larix wahrend der ersten Theilung auch zwei selbst- 

 standige Chromosomengruppen unterscheiden. Er halt es fur mog- 

 lich, dass eine Gruppe dem mannlichen Kerne entspricht, wahrend 



die zweite dem weiblichen zugehort. 



Es vereinigen sich bei Cephalotaxus die beiden Kerne in dem 

 oberen Theile des Archegoniums. In dieser Zeit unterscheiden sie 

 sich nur durch ihre Grosse, wahrend ihr Bau derselbe ist. Sie sind 

 ganz mit metaplastischer Substanz erfullt und enthalten ein grosses und 

 einige kleine Kernkorperchen (Figg. 20, 21, 22, 23). Es dringt der mann- 

 liche Kern in den weiblichen ein, doch bleiben sie noch lange Zeit 

 unverschmolzen. Es bewegen sich die beiden Kerne bis zur Mitte 

 des Eies, wo die (Fig. 23) Verschmelzung der beiden eintritt. Die 

 Verschmelzung besteht darin, dass der mannliche Kern seine meta- 

 plastische Substanz allmahlich verliert und Chromatin ausarbeitet. 

 Dann vereinigt sich der von metaplastischer Substanz freie und mit 



Chromatin erfiillte mannliche Kern mit dem weiblichen (Fig. 23, 24 a-d). 

 Zuweilen sieht man, dass der mannliche Kern in dem weiblichen 

 Auswiichse bildet, ebenso wie es Ik. eno fur Cycas angibt. 



Es beginnt nach dieser Vereinigung der Kopulationskern sich 

 zu theilen, indem sich die erste Theilungsspindel, welche wie bei 

 alien Gymnospermen, im Verhaltniss zur Grosse der Kerne chromatin- 

 arm ist, in der Membran des Kopulationskernes bildet (Fig. 23). Die 

 achromatische Figur bleibt an beiden Enden breit. Die Theilungs- 

 ebene kann entweder schief oder senkrecht zur Langsaxe liegen. 

 Dadurch bilden sich zwei Kerne (Fig. 26 a), welche in der Mitte des 

 Eies sich befinden. Indem die beiden Kerne sich in gleicher Zeit 

 karyokinetisch theilen, entstehen vier Kerne (Fig. 26 a, 31), deren 

 gegenseitige Lage eine sehr verschiedene sein kann, wie das aus den 

 Fig. *J6 a, 31 ersichtlich ist. Die Theilkerne liegen in einer dichten 

 Protoplasmaanhaufung, welche frei ist von den im ersten Kapitel be- 

 sprochenen Korperchen. In dem Protoplasma des Archegoniums ist 

 durch den sich bewegenden Copulationskern eine Hohlung erzeugt 

 worden, welche fiber dem Copulationskerne, der im unteren Theile des 

 Protoplasma liegt, zu sehen ist (Fig. 23, 25). Durch Theilung der 

 aus Copulationskerne hervorgegangenen vier Kerne entstehen ent- 

 weder sogleich durch freie Zellbildung oder erst nach mehrmaliger 

 Theilung eine Anzahl von Zellen (Fig. 26 b, 27; 26 c, 28). Die ent- 

 standenen Zellen ordnen sich unter fortwahrender Theilung stockwerk- 



