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geringe Verschiedenheiten; indessen lassen sie sich daran unterscheiden, 
dass die Synergidenkerne schwach gestreckt, der Eikern dagegen wie 
die beiden Polkerne mehr rundlich erscheint. 
Grössere Schwankungen treten in der Ausbildung der Anti- 
podenzellgruppe auf. Sehr häufig finden die beiden Kern- 
theilungen an diesem Ende des Embryosackes unmittelbar an dem die 
Vacuole begrenzenden concaven Rande der Plasmamasse statt, wobei 
dann die Achse der Spindelfigur nicht eine gerade, sondern eine ge- 
brochene oder gebogene Linie bildet. Die vier entstehenden Kerne 
sind zunächst ebenfalls scheinbar regellos angeordnet, so dass wiederum 
häufig nicht erkannt werden kann, welche von ihnen den späteren 
Antipoden zugehören und welcher sich zum untern Polkern differen- 
ziren wird. Zuerst ziehen sich die vier Kerne vom Orte ihrer Bildung 
weg, mehr gegen den Grund des Embryosackes hin, wobei sich unter 
allmählicher Vergrösserung der eine derselben etwas von den andern 
sondert (Fig. 92—93 Taf. Il). Die drei am Grunde verbleibenden 
sind die Antipodenkerne. Die Antipodenzellen sind bei Paris und 
Trillium in einem starken Degenerationsprozesse begriffen. Nur 
in ganz seltenen Fällen erhalten sie ungefähr die Form der Zellen 
des Eiapparates (Fig. 96 Taf. Ill, Fig. 181 Taf. VI. Meistens bilden 
sie eine kleine Gruppe von drei dicht zusammenschliessenden Zeilen 
(Fig. 94 Taf. III) und häufig erfolgt gar keine Zellbildung, so dass 
die drei Kerne, die nicht weiterwachsen und auch kein Kern- 
körperchen aufweisen, in einer einheitlichen, vacuoligen Protoplasma- 
masse liegen (Fig. 93 und 95). Paris und Trillium bieten also 
neuerdings Beweise dafür, dass wir in den Antipoden bei der grossen 
Mehrzahl der Pflanzen einfache, in Reduction begriffene Zellen eines 
weiblichen Prothalliums zu sehen haben, denen ursprünglich keinerlei 
nutritorische Function zukommt, die aber eine solche in einzelnen 
Fällen secundär erworben haben. 
Während sich Eiapparat und Antipoden ausbilden, findet auch 
ein Wachsthum der Polkerne statt, wonach sie bei Trillium meistens 
die Synergidenkerne und den Eikern an Grösse etwas übertreffen. 
Der untere Polkern, in vereinzelten Fällen auch sein ebenfalls ver- 
grösserter Schwesterkern (Fig. 174 Taf. VI) wandert im seitlichen 
Wandbelege in einem ihm zugetheilten Protoplasmastrange an das 
obere Ende des Embryosackes hinauf. Bei Paris rückt ihm der 
obere Kern etwas entgegen, bei Trillium dagegen verbleibt der- 
selbe in seiner ursprünglichen Stellung in der Nähe der Eizelle, so 
dass also die Berührung der beiden Kerne bei Paris etwa im obern 
