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suche ergaben jedoch, dass es besser auf einem aus dem Stengel von 
Vieia Faba gemachten Agar wuchs und noch besser auf Medien 
— Extract, Gelatine, oder Agar — aus Maiskörnern. Zuerst wurde die 
gewöhnliche Methode angewendet, die flüssig gemachten Agar oder 
Gelatinen in Reagenzgläsern geimpft und dann in Petri-Schalen aus- 
gegossen. Das so gesäte D. m. wuchs nicht zur Zufriedenheit, die 
Zahl der pro Platte hervorgebrachten Sporangien schwankte äusserst 
stark und stand in keinem Verhältniss zu den gesäten Sporen. Eine 
sorgfältigere Beobachtung ergab, dass normale Sporangien nur erzeugt 
wurden von Sporen, die sich auf oder dicht unter der Oberfläche be- 
fanden und dass Sporen, die tiefer in dem festen Substrat lagen, ent- 
weder nicht keimten oder dass die Amöben nicht zur Fruchtbildung 
an die Oberfläche gelangen konnten. Mit Rücksicht darauf wurden 
Sporangien in sterilisirtes Wasser geschüttelt. Das Wasser wurde 
dann verdünnt und über das erstarrte Ernährungsmedium ausgegossen. 
Diese Methode zeigte sich sehr geeignet, da auf guten Medien die 
Platte sich mit Sporangien buchstäblich besät. Bei allen festen Medien 
— sowohl Gelatine wie Agar — wurden in Zukunft die Sporen auf 
die feste Oberfläche gesät. 
Die ersten Versuche, D. m. von Bacterien zu isoliren, 
wurden auf Maisagar gemacht. Durch die Wahl von Sporangien, 
die die wenigsten Bacterienkolonien in ihrer unmittelbaren Nachbar- 
schaft hatten und durch ihre Benutzung zur Herstellung der nächsten 
Agarcultur wurde ein Material gewonnen, das anscheinend bacterien- 
frei war; wenigstens ergab eine mikroskopische Untersuchung keine 
Bacterien und man sah auch keine makroskopischen Bacterienprodukte. 
Zum Zwecke einer weiteren Prüfung der Reinheit einer dieser an- 
scheinend bacterienfreien Culturen wurde sie auf einen reichen Pepton- 
agar gesät; überraschenderweise bedeckte sich die neue Platte in 
kurzer Zeit mit Bacterienkolonien, ohne dass sich ein D. m. zeigte.!) 
Die Culturen von D. m. auf Maisagar waren somit scheinbar bac- 
terienfrei gewesen, weil die Bacterien nicht hinreichend entwickelt 
gewesen waren, um die Kolonien auf der feuchten Oberfläche des 
Agar makroskopisch sichtbar zu machen. Da sich Agar als nicht zum 
Ziele führend zeigte, wurden die Versuche zur Isolirung von D. m. 
zunächst auf Maisgelatine angestellt. Hier traten die Bacterien sehr 
stark hervor und es war leicht zu sehen, dass D. m. nirgends er- 
1) Später erwies es sich, dass das Fehlen von D. m. an der Produktion schäd- 
licher Substanzen durch die Bacterien lag. 
