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erfolgt sein, so würden sie bei jeder Störung ihren Ruhezustand än- 
dern und für die Beobachtungen Schwierigkeiten bieten. Um diesem 
Übelstande abzuhelfen, war es nötig, die ausgesäten Sporen in ihrer 
Lage zu fixieren. Zu diesem Zwecke erfolgte die Aussaat der Sporen 
in eine dünne Schicht verflüssigter Nährgelatine, mit der die Deck- 
gläser überzogen wurden und die selbstverständlich steril gehalten wurde. 
- Beim Erstarren dieser Schicht erhielt so jede Spore eine ganz be- 
stimmte Lage am Faden, die sich nur selten im Laufe der Beobachtungen 
_ etwas änderte. ‘Das Sporenmaterial wurde nicht aus der Reinkultur 
direkt in diese Gelatinschicht übertragen, sondern erst in ein gewisses 
Quantum von Nährlösung. In derselben wurde durch Schütteln eine 
Verteilung der Sporen bewirkt, und dann erst erfolgte die Aussaat 
in das zur Beobachtung bestimmte Präparat. Ein solches enthielt 
durchschnittlich 5—6 Sporen. Derart vorbereitete Deckgläschen wur- 
den auf sterilisierte Papptäfelchen als Kultur im hängenden Tropfen 
in der feuchten Kammer aufbewahrt und kamen nach 15—20 Stunden 
zur Verwendung. 
Dies geschah, indem zunächst die Gaskammer mit !/aproz. Lö- 
sung von Formaldehyd sterilisiert und nachher mit sterilisiertem Wasser 
sorgfältig ausgewaschen war. Auch machte es sich nötig, in die Kani- 
mer feuchte Stückchen von Fliefspapier zu geben, um ein Austrock- 
nen des Tropfens durch den Gasstrom oder eine Veränderung in der 
Konzentration der Nährlösung, die ja von Einflufs auf die Objekte 
gewesen sein würde, zu verhüten. (Puriewitsch, Jahrbücher für 
wissenschaftliche Botanik Bd. 35 Nr. IV.) Das Deckglas wurde nun, 
nachdem eine Zeichnung des mikroskopischen Bildes mit Angabe der 
betreffenden Mafse entworfen war, mittels Vaseline auf die Öffnung 
der Gaskammer aufgepalst und der Wasserstoffstrom, der wie in Fig. 1 
gewaschen war, durchgeleitet und unter Quecksilber wieder abgeleitet. 
Nachdem ich so den Gasstrom die bestimmte Zeit hatte passieren 
lassen, wurde das Deckglas vorsichtig abgehoben, auf das sterilisierte 
Papptäfelchen gebracht und in die feuchte Kammer gegeben, von wo 
es nun zur Beobachtung jederzeit herausgenommen werden konnte. 
Die Messungen der Mycelfäden wurden in der Weise vorge- 
nommen, dafs zunächst das normale Wachstum aller halben Stunden 
gemessen wurde (während des Durchleitens von Wasserstoff war nie 
ein Zuwachs zu beobachten), und dafs dann der Wiedereintritt des 
Wachstums nach Einbringung in Sauerstoff beobachtet und wieder 
alle halben Stunden registriert wurde. Als Messungsmarken diente 
für die Objekte in der Regel das Ende des Pilzfadens einerseits und 
