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kultiviert waren, einen sehr wesentlichen Übergang zur dichotomischen 
Gabelung der Inflorescenzspitze, zur ursprünglichen Wickel. Fig. 10 
zeigt die genaue Wiedergabe eines solchen Falles. In der Achsel 
der beiden Vorblätter der Terminalblüte 75 entwickelt sich je ein 
- Boragoid. Das linke dieser beiden Boragoide hat bereits eine Blüten- 
anlage (I) vollkommen ausgegliedert, während die Spitze der Inflo- 
rescenz im Begriffe steht, durch dichotomische Gabelung eine zweite 
Blütenanlage und eine neue Spitze des Sympodiums zu bilden. Die 
Teilungsfurche ist bereits deutlich sichtbar. Das rechte Boragoid 
befindet sich in der Entwicklung dem linken gegenüber etwas zurück. 
Die erste Blütenanlage (I) tritt schon deutlich hervor, ist jedoch 
noch nicht vollständig vom Vegetationspunkt abgetrennt. Die Ver- 
zweigung war offenbar auch hier eine dichotomische; nur ist der eine 
Gabelteil, die Inflorescenzspitze, infolge rascheren Wachstums bereits 
etwas grölser geworden. Er schickt sich an, sich weiter zu teilen; 
doch ist eine Teilungsfurche noch nicht zu erkennen. Indes wird 
jedenfalls auch bei diesem Boragoid die Weiterverzweigung eine 
diehotomische oder nahezu dichotomische sein. So findet man also 
bei O. linifolia bei scheinbar gleichen Wachstumsbedingungen hin 
und wieder neben der vorherrschenden monopodialen Entwicklung 
des Sympodiums Inflorescenzen mit echter dichotomischer Teilung 
der Inflorescenzspitze, 
Leider konnte ich nicht mehr am Ende ihrer Entwicklung 
angelangte Infloresceenzen von ©, linifolia in Untersuchung nehmen, 
um mich über das Schicksal des Inflorescenzvegetationspunktes zu 
informieren. Doch standen mir einige solche von OÖ. verna Moench, 
einer Art, die durch die Armblütigkeit ihrer Inflorescenzen vollkommen 
an das von Celakovsky beschriebene Myosotis sparsiflora erinnert, 
zur Verfügung. Zur Untersuchung junger Entwicklungszustände war 
es bier schon zu spät; an völlig entwickelten Blütenständen dieser 
Art aber konnte ich einen Vegetationspunkt nicht wahrnehmen. Eine 
Verletzung der Inflorescenzspitze war nirgends zu sehen. Somit scheint 
hier, ähnlich wie dies Celakovsky für M. sparsiflora angab, der 
Vegetationepunkt vollständig in eine letzte Blüte sich verwandelt zu 
haben, die den Abschlufs der Inflorescenz bildet. Wenn man dieses 
Verhalten der am Ende ihrer Entwicklung angelangten Inflorescenzen 
der beiden letztgenannten Pflanzen mit dem vergleicht, welches so 
viele andere Boragineen mit reichblütigen Inflorescenzen bei Abschlufs 
der Blütenbildung zeigen, so wird man als Ursache desselben die 
Armblütigkeit dieser beiden Arten annehmen dürfen. 
