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entsprechend auf Befruchtung eingerichtet. Ich verweise auf die Bilder 

 der Kernspindein aus keimenden Makrosporen, die ich in den Fig. 43, 

 44, 45, 46 Tafel V abgebildet habe. Besonders belehrend ist die Kern- 

 spindel Fig. 43, die den oberen Tail der Innenzelle der Frothallium- 

 anlage einnahm nnd der Bildung der flachen Deckzelle der Halsinitiale 

 des Archegonium dienen soUte. Wie die erste Kernspindel des sich 

 vorwolbenden Innenranms der Spore, zeichnen sich auch die Kernspindein 

 in der Prothalliumanlage, welche die Kerne fiir die Hiillzellen, die Hals- 

 initiale nnd die Kanalzellen liefern, diirch bedeutende GroBe aus. Die 

 16 Chroraosomen der Spindel sind dann unter Umstanden stark distan- 

 ziert, so wie es unsere Fig. 44 zeigt. Im rechts gelegenen auBeren 

 Teile der dargestellten Spindel waren einige durchlaufende Fasern zu 

 sehen, die keine Chromosomen Itihrten. 



Sowohl die Sporokarpien von Marsilia vestita, die mir Douglas 

 H. Campbell gesandt hatte, als auch jene, die ich aus dem Berliner 

 Herbar erhielt, stammten aus dem Jahre 1892. Ein Teil der Friichte 

 hatte seine Keimfahigkeit bereits eingebiii^t, ein anderer keimte nm noch 

 unvoUkommen, ein anderer endlich nach Wunsch. Das frische Lawsonsche 

 Material entsprach alien Anforderungen. 



Hohere Temperaturen nach der Nathansohn schen Vorschrift 

 forderten mehrfach die Keimung und steigerten die Zahi der erhaltenen 

 Keinie. Dabei zeigte sich dann, dafi diese Keime, trotzdem sie schlechter- 

 dings alie nur aus befruchteten Eiern hervorgegangen waren, nicht immer 

 die gleiche Orientierung zur Achse der Makrosporen zeigten. Das Keim- 

 blatt konnte annahernd quer oder schrag zu dieser Achse gestellt sein, 

 sie auch in fast gerader Richtung fortsetzen. Auch regten hohere Tempe- 

 raturen das Prothahium ofters zum Wuchern an, so dafi auch Prothallien, 

 die einen durch Befruchtung erzeugten Keim einschlossen, Bilder zu 

 bieten vermochten. ahnlich der Skizze, die A. Nathansohn fiir einen 

 „parthenogenetisch gebildeten Embryo" von Marsilia vestita veroffent- 

 licht hati). 



Hierauf wurden aus verschiedenen Sporokarpien entnommene Makro- 

 sporen, von den Mikrosporen getrennt, in Kultur genommen. Jeder 

 Versuch umfaBte 100—150 Makrosporen. So wie A. Nathansohn es 

 empfiehlt, setzten wir diese Makrosporen erst 24 Stunden lang einer 

 Temperatur von etwa 35^ C aus und hielten sie dann weiter bei 27**C. 

 Aus so isolierten Makrosporen ging eine geringe Zahl von Keimen her- 

 vor, in einem Verhaltnis, das von Versuch zu Versuch schwankte, sich 



1) 1. c. pa^. 103. 



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