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NH^NOg, 5 g Traubenzucker, 0,5 g KH2PO4, 0,25 g MgSO^ (0,52 g 

 MgSO, + 7 aq), 0,02 g ZnSO,, 0,001 g Fe^Cl,, Spuren von H3PO, '). 



Am dritten Tage nach der Impfung konnte ich beobachten, (M 

 schon einige Hyphen f r uktifizier ten . Dieses Stadium wahlte icli ziinachst 

 fiir meine TJntersuchungen aus. Das Hyphengefieclit ist uocli so 

 locker, daB sich die einzeliien Hyphen, die einen Konidientrager an- 

 gelegt batten, bequem verfolgen lieBen. Derartige Myzelflockchen babe 

 ich sehr oft und mit groBter Peinlichkeit nach toten Zellen durchsucht, 

 konnte aber nur konstatieren, dafi auch an den Hyphen, die fruktiiiziert 

 hatteii, tote Zellen eine Ausnahme bildeten^). Weitaus die meisten 

 Hyphen setzten sich aus lebenden Zellen zusammen. Nun ist aber 

 noch einzuwenden, daB Kulturen auf diesem Stadium die Sporenbildung 

 noch gar nicht abgeg-chlossen haben; denn es finden sich noch zahlreiche 

 unentwickelte Konidientrager. Ich babe aber meine besondere Auf- 

 merksamkeit den Zellstrangen gewidmet, denen ein vollkommen aus- 

 gebildeter Konidientrager angehorte, der selber seine Konidien schon 

 wieder zum groBen Teile verloren hatte. In seltenen Fallen entdeckte 

 ich tote Gliederzellen. 



Am 4. und 5. Tage treten die toten Zellen in der Weise aul, 

 wie es Pantanelli festgestellt hat Lebendige Zellen lassen sich aber 

 bis zum 12. Tage nachweisen, beschranken sich jedoch nach Angaben 



Pantanellis, die ich bestatigen konnte, auf die oberflachlichen und 

 t^Iie Eandhyphens). 



Durch das Ergebnis unserer Untersuchung ist die Annahme hin- 

 iailig geworden, daB Sporenbildung und Absterben der Myzelzellen 

 zeitlich zusammenfallen. Nun kann aber noch geltend gemacht werden, 

 dafi der Vorgang der Fruktifikation die Tegetativen Zellen so in An- 

 spruch nimmt, daB ihre Lebensdauer verkiKrzt wird. Infolgede^ssen 

 war zur endgiltigen Losung des Problems noch die experimentelle Be- 

 handlung einer anderen Frage notag: Vermag ntolich eine Unterdrdckung 

 der Fruktifikation die Lebensdauer der Zellen zu veriMngernV 



Die Sporenbildung, die nur bei genttgender Transspiration mog- 

 lich ist, kann dadurch unterdriickt werden, dsS der Pik submers ge- 



1) Pantanelli, 1. c. pag. 306. 



2) Um lebende von toten Zellen zu unterBcJieiden, heimtzte ich vej^chiedein* 

 Methoden: entweder plasmolysierte ich mit W% Kalisalpeter, oder khJMte die 

 Objekte mit Methylenbiau. Mit der Zmt Btelit sicli aber eine soiehe ©bang ein, 

 dafi man derartige Mittel gar nicht mehr braueht Trotzdem wmdte leh mch wmn 

 ich glaubte, durch bloSe Betrachtung unter dem Mikroskop ein i^kltemf^ Vrmll er- 

 hslten zu haben, eine der beiden Methoden nacht3"%lieh an. 



3) Pantanelli, I e. pag. H06. 



