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bran der Zellen hindurchdringeii, so werden sie audi von den Kernen 



besonders leicht gespeichert 



Hervorzuheben ist die Tatsaclie, daB Pilzkerne und Bakterien- 

 keine sicli durch Methylenblau im lebenden Zustande (Krankfarbung) 

 leicht farben, bei Zusatz von 1 %iger SchwefelsSure jedoch sofort 

 entfiirben, wabrend die den Zellkernen der Bakterien oft sehr ahnlichen 

 Volutinkorner, welche sich mit Methylenblau in der lebenden Zelle 

 ebenfalls sehr leicht farben, in der verdtinnten SchwefelsSure tief 



dunkelblau bleiben. 



Ich will nun in deni Folgenden ein paar Versuche beschreiben, 

 die ich neuerdings zur Auffindung einer besseren Methode des Nach- 

 weises der Zellkerne der Bakterien gemacht habe. 



Ich benutzte zu den Versuchen die groBen Sporangien von Ba- 

 cillus Pasteurianus Winogradsky, da die Untersuchung dieses Spaltpilzes 

 durch Herrn Bredemann in meinem Institute gezeigt hatte, daB er 

 stets volutinfrei ist Auch das Fehlen von Fett in dieseni Pilze ist fur 

 manche Fixierungsmethode vorteilhaft. Das Material war auf Agar ge- 

 zuchtet worden und reich an jungen Sporangien. 



Versuch 1. Das Material wurde in einem Reagenzglase mit 

 Wasser zwei Minuten lang abgekocht, in ein Spitzglaschen gegeben und 

 zentrifugiert- Das Wasser wurde dann von deni Absatze abgehoben, 

 auf letzteren etwas von einer Losung von ^/^ g schwefelsaurem Eisen- 

 oxydammoniak in lOO ccm Wasser gegeben und unter ofterem Um- 

 schutteln 24 Stunden darauf stehen gelassen. Darauf wurde die Eisen- 

 Ifisung abgeschleudert und abgehoben und etwas Hamatoxylinlosung 

 (1 : 200) aufgegossen, Nachdem die Bakterien 24 Stunden in der 

 Farbfliissigkeit gelegen hatten . wurden sie abgeschleudert und zur 

 Untersuchung benutzt. Eine Ose des Materials brachte ich zuerst 

 mit etwas der Eisenlosung unter ein Deckglas und beobachtete. An- 

 fangs war das Zytoplasma, in dem Vakuolen und hier und da auch 

 Kornchen lagen, und manchmal auch die Membran graublau gefarbt, 

 die groBen und kleinen Sporenanlagen dunkelblauschwarz. Bei der 

 Differenzierung in der Eisenlosung schwand zuerst die Farbung des 

 Zytoplasma, ilann sehr langsara die der Sporenanlagen, in denen nur 

 in einzelnen Fallen der Kern undeutlich hervortrat Viel besser ge- 

 lang die Differenzierung mittelst verdiinnter wasseriger Salzsaure (ftinf 

 Tropfen auf 10 ccm Wasser). Mit der SSure entfarbte sich das Zyto- 

 ])Iasma etwas langsamer, die Sporenanlage etwas schneller als mit der 

 Eisenlosung. Der Kern blieb am langsten dunkel gefarbt und trat in 

 schon ziemiich weit entwickelten Sporenanlagen sehr deutlich hervor; 



