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iiieist sah ich ihn in der Mitte der Sporenanlage von einem hellen 

 Hofe umgeben. In Fig, 1 sind drei solche Sporangien mit den Keriien 

 abgebildet 



Mit Wasser abgekochte, 24 Stunden in Hamatoxylin- 



lOsung gelegene, dann mit verdiinnter SalzK^urc be- 



handelte Sporangien. Die Kerne der Sporenanlagen 



treten deutlich hervon VergrOliemng 2500- 



Fig. 1. 



Versuch 2. Das Bakterienmaterial wurde mit Wasser gewascben, 

 zentrifugiert, dann in dem Spitzglase mit Flemmings Losung (1 -\- 1) 

 drei Stunde behandelt, zentrifugiertj mit Wasser auf der Zentrifuge 

 secbsmal gewaschen, dann innerhalb 2 — 3 Tagen tropfenweise Alkohol 

 bis zu 207o der Flussigkeit hinzugefugt. In einem Spitzglase der 

 Zentrifuge wurde nun zuerst das fixierte Material mit einem Gemische 

 vnn 1 Volumen Delafieldschem Hamatoxylin -)- 1 Volumen Wasser 

 ubergossen, 24 Stunden stehen gelassen, dann abgeschleudert Von dem 

 gefarbten Material wurde etwas in einen Tropfen einer Mischung von 



10 ccm 107olgeni Alkohol und drei Tropfen P/oig^i^i Salzsaurealkohol 

 gebracht. Bei der Differenzierung treten die Kerne in den Sporen- 

 anlagen gut hervor; sie liegen meist in einer helleren, kreisrnnden Stelle 

 und erscbeinen als scharf uraschriebene, dunkle Punkte, (Fig. 2). Das 

 Zytoplasma erscheint dabei hellblau, die Membran etwas dunkler blau 

 gefarbt. 



M^ 



Mit Flemmings LOsung fixierte, mit 20"/^,igem Alkohol 

 gehartete, mittelst Delafieldschem Hematoxylin gefarbte 

 tind mit Salzsiiurealkohol differenzierte Sporangien von 

 Bacillus Pasteurianus. Die GriSBe des Zellkemes hi sehr 



genau gezeichnet. Vergi'Oliening 2500. 



Fig. 2, 



Versuch 3. Das wie in dem vorigen Versuche fixierte und mit 

 Alkohol gehartete Material wurde mit Eisenhamatoxylin gefarbt Es 

 blieb zuerst 24 Stunden in der im Spitzglase befindlichen Eisenlosung, 

 Avurde dann nach sorgfaltigem Abschleudern und nach Abheben der 

 Eisenldsung mit der Haniatoxylinlosung ubergossen und 24 Stunden 

 in dieser belassen. Von der abgeschleuderten, feuchten Bakterienmasse 

 wurde dann etwas unter dem Deckglase direkt mit der Eisenlosung 

 differenziert. Wenn man den Differenzierungsprozefi sorgfaltig konti- 

 nuierlich beobacbtet, so sieht man bald in kleinen und grolien Sporen- 

 anlagen den Kern als dunklen, gefSrbten Punkt hervortreten (Fig, 3), 

 zugleich erkennt man im Laufe der Beobaclitung der Differenzierung baufig. 



