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12. Urtica (Laportea) canadensis. 



Die groBen Bastzellen zeigen sowohl auf Querschnitten als auch 

 an Langsschnitten ihre Zusammensetzung aiis zwei ziemlich gleich 

 starken Lamellen, dagegeu fehlt anscheinend jede Spin- der Mitteilamelle. 

 Auch nach Einwirkung konzentrierter Sckwefelsaure bleibt nichts iibrig. 

 -Dafi sie trotzdem vorhanden, ist nicht zu bezweifeln. Es ist leicht 

 festzustellen, daB die auBerste sekundire Lamelle eine stark kervor- 

 tretende Streifung bat, die rechtslaufig steil aufsteigt. Urn die Streifung 

 der darunter liegenden inneren Schale mit Sicherheit zu erkennen, emp- 

 fiehlt es sich Langsschnitte herzustellen, an deren abgescbragten Enden 

 man halbierte Zellen beobacbten kann. Bebandelt man diese mit 

 Cbromsaure, so treten die Streifungssysteme sehr deutlich auf und man 

 erkennt unter den steilen scbrag verlaufenden Linien der auBeren 

 Schale fast genau parallel der Zellachse gehende Streifen der inneren 

 Lamelle. Oft kann man Luftblasen in dem Lumen zur Orientierung 

 benutzen. Es ist namlich keineswegs leicht, das Lumen hier zu er- 

 kennen und an ganzen Zellen wenigstens nur schwer moglich durch 

 Einstellung die vier tibereinander lagernden Schalen mit ihren Streifen- 

 systemen zu unterscheiden. Liegt nun eine Luftblase im Innern, so ist 

 damit der Anhaltspunkt gegeben. Man sieht bei hochster Einstellung 

 steil rechtslaufige Streifen, darunter fast parallele und endlich nach 

 dem Verschwinden beider die scharfen Konturen der Luftblase. Die 

 Befunde an halbierten Zellen bestatigen diese Angaben. Messerstreifen 

 erwecken bei dieser Faser leicht den Anschein einer auBeren Quer- 

 streifung, ebenso konnen Reste anhangender Parenchymzellen zu Tau- 

 schungen fiihren. Die Streifen der sekundaren Doppelmembran bilden 

 mit der Zellachse 3—6 *>. 



13. Cannabis sativa. 



Eine falsche Querstreifung wird hier oft vorgetauscht durch die 

 sog. „Verschiebungen" (v. Hohnel's), welche Yon Schwendener ge- 

 nauer untersucht wurden. Dieselben sind oft von groberer Natur und 

 dann als solche leicht erkennbar an den Vorsprlingen der Membran. 

 Oft sind sie aber auch von derartiger Feinheit, daB absolut keine Ver- 

 schiebungen der longitudinalen Streifen zu erkennen sind und sie 

 tauschend den Eindruck von Querstreifen erzeugen. Da sie aber immer 

 in den inneren Membranschichten auftreten, also nur bei tieferer Ein- 

 stellung scharf hervortreten, so erkennt man sie hieran als sekundare 

 Bildungen der Membranschalen. Oft reichen sie nicht durch die ganze 

 Breite der Zelle, sondern endigen an dem Lumen oder einer Schalen- 

 grenze. 



