Über die Resistenz exsiecatortrockener pflanzlicher Organismen usw. 101 
Sobald die Kulturen ungefähr das Maximum ihres Wachstums 
erreicht hatten, wurden sie im sterilen Dampfkasten abgeerntet. Die 
Petrischalenkulturen wurden zu diesem Zwecke wie Aspergillus und 
Penicilium auf Fließpapierstreifen aufgeschniert. Beim Abernten aus 
Nährlösungen wurden sterile Fließpapierstreifen in die Kulturen ein- 
getaucht. Dann wurde je ein Streifen in einen kleinen, sterilen Erlen- 
meyer gebracht und in diesem tüchtig durchgeschüttelt, so daß die 
Bakterien oder Hefen in möglichst feiner Verteilung an die Wände 
des Gefäßes angeschmiert wurden und auch an den Papierstreifen keine 
dieken Schichten bilden konnten. 
Durch dieses Verfahren sollte es vermieden werden, daß dicke 
Sebichten von Bakterien oder Hefen in eingetrocknetem Zustande den 
Alkohol nur schwer oder gar nicht in sich eindringen ließen, und so 
im Innern dieser Lagen befindliche Organismen überhaupt nicht mit 
dem Medium in Berührung kamen und daher am Leben blieben. Es 
konnte sonst leicht in diesem Falle von Alkoholresistenz gesprochen 
werden, während die Objekte gar nieht mit dem Medium zusammen- 
gekommen waren. 
Die Ernte aus den Petrischalenkulturen wurde in sterilen Ge- 
fäßen im Exsiecator getrocknet, dasselbe geschah mit den Erlenmeyern, 
die den Ertrag der Nährlösungskulturen in sich bargen. 
Nach eingetretener Trockenheit wurden die Streifen aus den Petri- 
schalen und Erlenmeyern entnommen und, nachdem sie auf ihre Lebens- 
kraft geprüft worden waren, in sterile, mit Alkohol beschickte Gefäße 
gebracht. In diesen wurden sie wie die Pilzsporen, teils bei Zimmer- 
temperatur im Exsiceator aufbewahrt, teils zum Sieden gebracht. Die 
Erlenmeyer, deren Wandungen durch das Umschütteln der Streifehen 
mit Bakterien oder Hefen beschmiert waren, wurden mit Alkohol ge- 
füllt und ebenso wie die Fließpapierstreifen behandelt. 
Die Untersuchungsgefäße waren sämtlich mit Wattepfropfen ver- 
schlossen. Nach Abschluß eines jeden Versuches wurden sie vorsichtig 
geöffnet und der Alkohol abgegossen. Dann wurden sie schnell wieder 
mit sterilem Wattebausch verschlossen und fanden zum Abdunsten der 
Medien bei ca. 33° C Aufstellung. Hierauf wurden sie mit Nährlösung 
beschiekt und zum Auskeimen bei ca. 25° C im Dunkeln aufgestellt. 
Aus diesen Kulturen wurde dann sowohl Saccharomyces als auch Miero- 
coceus prodigiosus noch auf Gelatine- resp. Agarröhrchen übergeinpft. 
Erst dann wurde der Versuch als gültig angesehen, wenn sowohl in 
der Nährlösung als in den Röhrchen Wachstum eingetreten war oder 
ausblieb, Bei Versuchen mit Mieroeoecus prodigiosus war das Über- 
