Über die gegenseit. Beeinflussung d. Symbionten heteroplast. Transplantat. usw. 371] 
vereinigten Chloroformauszüge sind dann, unter Zusatz von Äther, mit 
25 cem !/,.0 Normalsalzsäure und dann noch viermal mit je 10 cem Wasser 
ausgeschüttelt worden. Nach dem Filtrieren durch ein angefeuchtetes 
Filter wurden letztere Auszüge schließlich mit ’/,. Normalkalilauge 
(Jodeosin und Äther als Indikator) zurücktitriert. 
III. Die zerkleinerten Materialien wurden mit Alkoho) 4—5 Tage 
lang bei 25—30° extrahiert, die Rückstände abgepreßt und von neuen 
mit Alkohol in der gleichen Weise behandelt. Die vereinigten Auszüge 
wurden hierauf bei sehr mäßiger Wärme eingedampft, der Rückstand 
mit Sodalösung alkalisch gemacht und viermal mit dem mehrfachen 
Volumen Äther ausgeschüttelt. Die vereinigten, klaren Ätherauszüge 
wurden alsdann zunächst von der größeren Hälfte des Äthers und der 
Hauptmenge des Ammoniaks durch Destillation befreit und hierauf der 
Rest des Äthers, nach Zusatz von schwach salzsäurehaltigem Wasser, 
bei mäßiger Wärme entfernt. Die restierende sehwach sauere Flüssig- 
keit ist dann mit Sodalösung alkalisch gemacht und hierauf im Wasser- 
dampfstrom destilliert worden. Es wurden 400 ecm Destillat aufgefangen. 
Letzteres Destillat ist dann mit Salzsäure schwach angesäuert 
und bei sehr mäßiger Wärme bis auf ein sehr kleines Volumen ver- 
dunstet worden. Der Verdunstungsrückstand wurde mit Sodalösung 
alkalisiert und im Scheidetrichter viermal mit je 10 cenı Chloroform 
ausgeschüttelt. Die vereinigten Chloroformauszüge wurden dann mit 
dem gleichen Volumen Äther vermischt und zur vollständigen Entfernung 
des Ammoniaks usw, bis auf die kleinere Hälfte abdestilliert. Der Rückstand 
wurde hierauf in einen Scheidetrichter gebracht, das Destillationskölbchen 
wiederholt mit Äther nachgespült, das Gemisch mit 10 bzw. 20 ccm 
!/ıoo Normalsalzsäure und dann noch viermal mit je 10 cem Wasser 
ausgeschüttelt, 
Nach dem Filtrieren durch ein angefeuchtetes Filter wurden letztere 
Auszüge schließlich wit 1/,, Normalkalilauge (Jodeosin und Äther als 
Indikator) zurücktitriert. 
NB. Eine direkte Destillation der Alkoholextrakte mit Wasser- 
dämpfen war, nach Zusatz von Alkali, wegen des starken Schäumens 
unausführbar. 
IV. Die nach Methode II gewonnene, titrierte Alkaloidlösung wurde 
vom Äther befreit, mit Sodalösung alkalisch gemacht und dann mit 
Wasserdämpfen 750 cem Flüssigkeit davon abdestilliert. Das Destillat 
wurde schwach sauer gemacht, bei sehr mäßiger Wärme bis auf ein 
sehr kleines Volumen eingedampft, und aus dem Rückstand noeh- 
