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hängt, wie oben ausgeführt, von dem Verhalten der Sporen, ihrer An- 
zahl und ihrem Zusammenhang mit dem Sporophyten ab. 
Schon bei Selaginella und Isoetes werden nur vier, bei den 
Hydropteriden nur eine Makrospore ausgebildet, obgleich bei Azolla 
z. B. noch 32, bei Salvinia acht Sporenmutterzelien (Heinricher [1882]), 
bei Marsilia 64 (Russow 1872, pag. 58), Pilularia 32—64 (Camp- 
bell 1893 und Meunier 1887), bei Selaginella 48 (Fitting 1900) 
und Isoetes 16 (Fitting) Sporen angelegt werden (bei Isoetes Duriaei 
werden in jeder Tetrade nur zwei Sporen reif [Fitting]). Bei den 
Gymnospermen beginnen oft noch vier oder mehr Embryosäcke sich 
stärker zu entwickeln, es bildet sich aber typisch nur eine zu einer 
Makrospore (Embryosack) aus (Coulter, Seed plants, pag. 161). Auch 
bei den Angiospermen wird nur noch eine Makrospore reif, 
Diese eine Spore bleibt im Gewebe eingeschlossen. Statt der 
zahlreichen voneinander losgelösten und abgerundeten Sporen, wie bei 
den älteren Archegonisten und den Antheren der Phanerogamen ist 
also nur noch eine Spore vorhanden, die sich nicht mehr aus dem 
Gewebeverbande loslöstt. Für diese Makrosporen wäre eine derbe 
Membran überflüssig und damit hängt es wohl auch zusammen, daß 
niemals mehr ein Plasmodium gebildet wird. 
Bei den typischen Tapetenzellen kommt nun als Funktion nicht, 
nur die Lieferung der Baustoffe für die Membran, sondern auch für 
den Inhalt der Sporen in Betracht. Denn die Sporen erfahren während 
ihrer Entwieklung, d. h. nach ihrer Isolierung, noch eine beträchtliche 
Vergrößerung, zu der die Tapeten einen Teil des Bau- und Betriebs- 
materials beisteuern müssen. In dem Maße, als die Abhängigkeit der 
Makrospore von dem Sporophyten zunimmt, ändert sich das Verhältnis 
von Sporenmembran und -inhalt. Die typischen Sporen keimen erst 
nach ihrer Befreiung von der Mutterpflanze, die Embryosäcke keimen auf 
der Mutterpflanze, ein wesentlich neues Moment gegenüber den Arche- 
goniaten, welches gerade die Frage der Ernährung betrifft. 
Streng genommen dürfte man als Tapeten nur diejenigen Ge- 
webe bezeichnen, die sich vor der Befruchtung an der Ernährung des 
Eimbryosacks beteiligen, da nur sie den typischen Tapeten homolog sind. 
Ungefähr würde das dann mit dem zusammentreffen, was Thomson 
(1905) primäre Tapete nennt, während die nach der Befruchtung 
funktionierenden Nährgewebe sekundäre Tapeten wären. Da keine 
Anzeichen darauf hindeuten, daß die Embryosackzelle von vornherein 
besonders mit Reservestoffen bedacht ist, müssen dem Embryosack für 
die Keimung, d.h. die Aushildung des Eiapparates, mehr Nährstoffe 
