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ist. Die Embryosäcke von Alisma Plantago z. B. sind von einer Schicht 
sehr scharf abgegrenzter Tapetenzellen umhüllt, die vom umliegenden 
Gewebe stammen. Nun ist aber offenbar die Auffassung Warming's 
und Strasburger's unvoliständig, da sie den Vergleich mit der Tapete 
der Antheren nicht zu Ende führt. Auch bei diesen beginnt die 
Tapetenbildung mit einen eng begrenzten Komplex zwischen der sub- 
epidermalen Schwesterzelle des Archespors und der Epidermis, sie 
bleibt aber nicht auf diesen Bezirk beschränkt, sondern schließt sich, 
von da aus fortschreitend, zu einer Hülle zusammen, welche den sporo- 
genen Komplex allseitig umfaßt. Ganz ebenso liegen meiner Ansicht 
nach die Verhältnisse bei dem Embryosack der Dialypetalen und Mono- 
<otyien. Der Zellkomplex, den Strasburger als Tapete bezeichnet, 
bildet nur den Ausgangspunkt dieser Hülle. Von da greift die Bildung 
der Nährschicht weiter um sich und umhüllt schließlich den ganzen 
Embryosack. Voraussetzung für diese Auffassung ist, daß die an die 
„Tapete“ im Sinne Strasburger’s anschließenden Hüllzellen histo- 
logisch und physiologisch mit diesen Tapetenzellen übereinstimmen. 
Da in der Literatur bisher dieser Punkt nicht berücksichtigt ist, läßt 
sich auch noch keine Verallgemeinerung aussprechen. Wie bei dem 
typischen Tapetum werden auch hier die Tapetenzellen während der 
Entwicklung der Makrospore — nicht erst während der Entwicklung 
des Embryos (Sporophyten) — verbraucht. Zweifellos aber sind die 
Tapetenzellen nieht mehr so scharf differenziert, wie noch bei den 
Gpmnospermen. Bilder wie das vom Embryosack von Capsella bei 
Coulter und Chamberlain (l. e. Fig. 89, pag. 97) zeigen, daß die Tapeten- 
zellen immerhin noch hinreichend deutlich gegen das übrige Nuzellus- 
gewebe abgesetzt sind; sie sind bedeutend größer, haben viel größere 
Zellkerne, enthalten reichliches Protoplasma und große Stärkekörner. 
Es ist zu erwarten, daß, wenn bei weiteren Untersuchungen der Nuzellus- 
entwicklung auf diesen Punkt genau geachtet wird, sich auch bei den 
Dialypetalen und den Monoeotylen eine weitere Verbreitung der Tapete 
nachweisen lassen wird. Beispiele von Tapetenbildung in dem engeren 
Sinne der Strasburger’schen Auffassung finden sich bei Alfred 
Fischer (1880) für eine Anzahl Mosocotylen und Choripetalen. 
Bei den Sympetalen dagegen wird man im allgemeinen nicht 
anehr von Tapete sprechen können. Hier besteht der ganze Nuzellus 
zur Zeit der Embryosackanlage nur aus den Embryosacktetraden und 
der Epidermis, weiche diese Tetraden direkt umhüllt. Noch während 
des Reifungsvorganges des Embryosacks wird auch die Epidermis des 
Nuzeilus absorbiert, so daß der Embryosack direkt von dem: Integument 
