334 J. Grimm, Entwicklungsgeschichtl. Untersuchungen an Rhus u. Coriaria. 
Fig. 153. Eiapparat des fertigen Embryosackes mit Zentralkern. 
Fig. 15b. Die zugehörigen Antipoden. 
Fig. 16 und 17. Embryosäcke weiblicher Blüten. Hämatoxylin-Gentiana. 
Fig. 16. Embryosack vor der Befruchtung. 
Fig. 17. Embryosack nach der Befruchtung. 
Fig. 18—21 Obj. 7; Fig. 18—20 Ok. 3, Fig. 21 Ok.4. Malachitgrün-Säurefuchsin. 
Fig. 18. Pollenschlauch, den Ovarrand (oben) und Samenanlage trennenden Spalt 
überwachsend, in das Leitbündel des Funieulus eintretend. 
Fig. 19. Pollenschlauch, den Eiapparat von der Seite aus erreichend. 
Fig. 20. Pollenschlauch, aus der Chalaza in den seitlich vom Embryosack liegenden 
Teil des Nucellus wachsend. 
Fig. 21. Pollenschlauch in der Nucellusspitze. 
Fig. 22. Rhus glabra. Pollenschlauch, aus dem leitenden Gewebe des Fruchtblattes 
in die Samenanlage tretend. Oben Epidermis der Fruchtknotenhöhle, 
tiefer, durch einen Spalt von ihr getrennt, das Gewebe der Samenanlage, 
zu unterst das Gefäßbündel des Funieulus. Leitz Imm. '/,Ok.1. Häma- 
toxylin-Gentiana. 
Fig. 23. Natürliches Umrißbild des Fruchtknotenlängsschnittes mit schemati- 
siertem Pollenschlauch. 
Fig. 21—26. Coriaria. Leitz Imm. !/,,, 24 Ok. 8, 25. u. 26. 0. 1. 
Fig. 24. Coriaria myrtifolia. Homöotyp. Teilung der Embryosackmutterzelle, die eine 
Spindel beschädigt. 
Fig. 25. Coriaria myrtifoli.. Embryosacktetrade.e Lage: Oben Chalaza, unten 
Mikropyle. 
Fig. 26. Coriaria terminalis. Embryosack nach der Befruchtung. 
