Untersuchungen über Bau und Vermehrung der Chromatophoren usw. 237 
Identifizierung der tierischen und pflanzlichen Chondriosomen abgeben 
kann, so habe ich über diesen Punkt an den Chondriosomen von An- 
thoceros spezielle Versuche angestellt. Zur Prüfung auf die Löslichkeit 
dienten mir die großen Chondriökonten des Sporogonfußes und des 
ihn umgebenden Thallus. Zuerst stellte ich fest, daß fertige Präparate 
aufgelöst, die Schnitte entfärbt und wieder gefärbt werden können, ohne 
Beeinträchtigung des bei der ersten Färbung erhaltenen Bildes. Hier- 
auf wurden aus erstmalig gefärbten Schnitten einige Zellen mit mög- 
lichst großen Chondriokonten genau gezeichnet, die Präparate aufgelöst, 
für eine bestimmte Zeit in Essigsäure von verschiedener Konzentration 
gebracht, während ca. I Stunde ausgewaschen und zum zweiten Male 
gefärbt. An Hand der Zeichnung komnte festgestellt werden, ob eine 
Lösung der Chondriosomen stattgefunden oder nicht. Die Versuche 
wurden angestellt mit 5°/, iger Essigsäure, also dem Konzentrations- 
grad, welchen die Säure in der starken Flemming’schen Lösung auf- 
weist, mit 20°/,iger (Lewitsky), 30 %iger, 50 %iger und konzentrierter 
Essigsäure. Die Einwirkungszeit betrug 24—48 Stunden. In allen 
Fällen gelang es mir, die Chondriosomen noch sichtbar zu machen. 
Da die Bilder, welche bei Anwendung der verschiedenen Konzentrations- 
grade der Essigsäure innerhalb 24 Stunden erhalten wurden, in ihrer 
Deutlichkeit keine Unterschiede zeigten, so ist es nicht ausgeschlossen, 
daß die Chondriosomen durch die Essigsäure nicht gelöst werden, wohl 
aber ihre Eigenschaft der Farbstoffspeicherung fast vollständig ver- 
lieren, ähnlich wie z. B. chromierte Stärkekörner. Sollten auch die 
pflanzlichen Chondriosomen, wie für die tierischen angegeben wird, 
keine einheitliche chemische Substanz darstellen, so könnte mög- 
lieherweise auch nur der Teil in Lösung gegangen sein, der die 
Färbung hauptsächlich bedingt, also wahrscheinlich die albuminoide 
oder protoplasmatische Grundlage, während die andere, vielleicht 
lipoide Substanz, zurückbleibt und sich fast oder gar nicht mehr 
färben läßt. 
Das Verhalten der Chondriosomen von Anthoceros gegenüber 
Essigsäure möchte ich folgendermaßen formulieren: 
Die Essigsäure setzt die Darsteliungsmöglichkeit 
der Chondriosomen herab, wobei aber vorläufig unentschieden 
bleiben muß, ob eine teilweise Lösung der Chondriosomensubstanz oder 
bloß eine chemische Veränderung derselben im Sinne einer Sistierung 
der Tingierbarkeit stattfindet, 
Besondere Aufmerksamkeit habe ich im Verlaufe der Unter- 
suchung der Frage der Chondriosomenvermehrung zugewandt. 
