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blättern und im Hypocotyl nicht zu erkennen. Ihr Verlauf wird auf dieser 
Entwicklungsstufe durch langgestreckte embryonale Zellen bezeichnet. 
Noch wäre auf eine Eigentümlichkeit des fertigen Embryos hinzuweisen. 
Die Epidermiszellen des basalen Endes, an die sich der Embryoträger 
anschließt (cfr. Fig. 31a), und vielfach einige Zellen der nach innen an- 
grenzenden Zellschicht unterscheiden sich von den anderen Epidermis- 
zellen, sowie von den Zellen des inneren Gewebes durch ihre geringere 
Größe, Plasmareichtum und Armut an Reservestoffen. Es ist der Ge- 
danke naheliegend, daß wir es hier mit einem Rest meristematischen 
Gewebes zu tun haben, das sich bei dieser Art noch an Stelle der rück- 
gebildeten Wurzel, die allen Utrieularien fehlt, erhalten hat. Doch läßt 
sich für eine derartige Hypothese kaum ein Beweis erbringen. 
Ein ähnliches plazentäres Nährgewebe haben auch U. longeciliata, 
U. nana, U. peltata, U. spieata. Eine Vorwölbung des Nährgewebes 
über das Placentaniveau findet nicht statt. Die genannten Arten haben 
deutlich kampylotrope Samenanlagen (Fig. 304 und e), was bisher von 
keiner Lentibulariee bekannt war. Bei U. colorata und U. spicata be- 
trägt die Krümmung des Embryosackes ca. 90°. 
Die Wasserformen mit schildfürmigem Samen U. emarginata, 
U. oligosperma und U. pallens fallen durch die Größe ihres gleichfalls 
eingesenkten Placentanährgewebes auf, ebenso durch die mächtige 
Ausbildung, die das apikale Haustorium erfährt. Die Samenanlagen 
dieser Arten erheben sich kaum über die Oberfläche der Placenta (Fig. 31c). 
Bei anderen Arten macht sich ein mehr oder weniger starkes Her- 
vortreten des Nährgewebes geltend (Fig. 305 und c). Bei U. globulariae- 
folia und ihren Verwandten z. B. U. amethystina, U. bieolor, ist diese 
Vorwölbung besonders ausgeprägt. Da das Nährgewebe gerade im Winkel 
von Funiculus und Placenta liegt (Fig. 305) kann man schwer sagen, 
ob man es hier nieht bereits dem Funieulus zurechnen soll. Jedenfalls 
läßt sich in diesem Vorkommen schon eine Annäherung an die Verhält- 
nisse bei Polypompholyx erblicken, zumal die Untersuchung anderer 
primitiver australischer Utricularien z. B. von U. Menziesii (Fig. 30«), 
U. volubilis usw. zeigte, daß auch diesen Arten ein funikuläres Nährgewebe 
zukommt. Dieser Umstand weist übrigens ebenso wie der ganze anato- 
misch-morphologische Bau auf die enge Zusammengehörigkeit von 
Polypompholyx mit den primitiven australischen Utrieularien hin!). 
Die angeführten Tatsachen haben gezeigt, daß sich zwischen der 
extrem-funikulären Tage des Nährgewebes bei Polypompholyx und der 
1) U. Iateriflora dagegen hat bereits ein deutlich plazentäres Nährgewebe. 
