62 Oscar Loew. 
fängliche Färbung blau und zwar sowohl der Zellkern, als auch die 
Granula. Muskelfasern und Flimmmerepithel zeigten dieselben Unter- 
schiede im lebenden und toten Zustande. Bakterien und Hyphomyzeten 
färbten sich violett mit rotem Ton wenn lebend, aber violett mit blauem 
Tan wenn tot. Ruzika nimnit für diese Färbungen sowohl physikalische 
Faktoren als auch chemische Wirkungen an und meint: „Es ist klar, 
daß wenn wir die supponierten Gruppen des Eiweißmoleküls kennen 
würden, wir imstande wären, den chemischen Unterschied zwischen 
lebendem und totem Protoplasma zu präzisieren.“ 
Wenn nun nach meiner Ansicht zwischen den labilen und stabilen 
Proteosomen derselbe chemische Unterschied besteht, wie zwischen den 
Proteinen des lebenden und des toten Protoplasmas, so muß auch das 
Verhalten der Proteosomen gegen Methylgrün und gegen die Ruzika- 
Mischung das gleiche sein, wie das zwischen lebenden und toten Proto- 
plasma. 
Zu meinen Versuchen nahm ich jene Farbstoffe weit verdünnter 
als die genannten Autoren, so verdünnt, daß die Lösung nurnoch schwach 
gefärbt erschien. In solehen Lösungen ließ ich die Objekte 1—2 Tage 
und zwar am Tageslicht; die lebenden Zellen blieben so zum großen Teile 
am Leben. Es wurde auch etwas Koffein zugesetzt, weil sonst die labilen 
Proteosomen langsam in Lösung gegangen wären. Es wurde auf diese 
Weise die Giftwirkung der Farbstoffe vermieden, andererseits auch eine 
allgemeine diffuse Färbung der ganzen Zelle verhindert, wie sie bei kon- 
zentrierteren Farbstofflösungen eintritt. 
Zu den Versuchen eignet sich am besten Spirogyra majuseula, 
weil diese Art oft so viel aktives Eiweiß im Zellsaft speichert, daß bei 
mehrstündigem Aufenthalt in einer 0,1—0,5%igen Lösung von Koffein 
sehr große Proteosomen von mehr als dem halben Zelldurchmesser in 
den Zellen entstehen. Man wartet, bis die zahlreichen anfangs gebildeten 
kleinen Tröpfchen sich zu wenigen großen verschmolzen haben. Nach 
einigen Tagen Liegen in der Koffeinlösung fangen einige Zellen an ab- 
zusterben und einige Zeit darauf zeigen auch die in diesen Zellen befind- 
lichen Proteosomen Trübung durch Bildung zahlreicher kleiner Vakuolen, 
ein Prozeß, der häufig bis zur Bildung einer festen Hohlkugel fort- 
schreitet. Legt man nun eine Anzahl soleher Fäden, in welchen ja die 
lebenden und toten Zellen sehr leicht voneinander zu unterscheiden 
sind, in eine sehr verdünnte nur schwach gefärbte Lösung von Methyl- 
grün, welcher man etwas Koffein zugesetzt hat, so kann man schon nach 
4 Stunden eine Anzahl Zellen beobachten, welche Farbstoff aufgenommen 
haben, weit intensiver zeigt sich jedoch die Färbung nach 1—2 Tagen. 
