Beiträge zur Morphologie der polyandrischen Blüten. 143 
Wirtel aber ohne Regelmäßigkeit auftreten, so daß man wohl in räumlicher, 
nicht aber in zeitlicher Hinsicht von Wirteln reden kann. Die Anlage dieser 
Stamina erfolgt jeweils da, wo zwischen den bereits vorhandenen An- 
lagen der Blütenboden tangential weiter an Ausdehnung gewonnen hat. 
Mit der geringeren Vielzähligkeit der Quirle gegenüber Cistus mag im 
Zusammenhange stehen, daß bei ungefähr gleicher Größe der ersten 
Staminalanlagen der Blütenboden bei Helianthemum erheblich kleiner 
ist; unter den gleichen Gesichtspunkt, nämlich den der Reduktion, ist 
dann auch die Tatsache zu bringen, daß bei Cistus die Karpiden in 
Fünfzahl, bei Helianthemum nur zu dreien angelegt werden. In beiden 
Fällen ist die verbleibende Blütenbodenmitte durch die Sporophylle ganz 
aufgebraucht, im einen Fall durch fünf Karpiden und anschließende zwanzig- 
zählige Staminalwirtel, im anderen durch drei Karpiden und zehngliedrige 
Staubblattkreise. 
Bevor wir uns der Betrachtung der noch weiter reduzierten 
Cistineen zuwenden, mögen hier die Darstellungen und morphologischen 
Deutungen früherer Autoren Erwähnung finden. 
1. Die Stellung der Petalen betreffend: 
Payer gibt sie als alternisepal an. Spach als nicht genau mit 
den Sepalen alternierend. Eichler erklärt: „Wenn sich die drei 
inneren Kelchblätter schon vor Anlage der Krone stark verbreitern, 
so mußte der beste Platz für die Entstehung der Petalen über den 
drei zwischen ihnen befindlichen Lücken sein“, für die übrigen wäre 
dann der meiste Raum über den Sepalen 4 und 5, was aus seiner 
Fig. 90.4 ersichtlich sei. Damit nimmt Eichler eine nicht simultane 
Entstehung der Krone an, denn nur so wäre es möglich, daB sich die 
zwei Petalen über Sepalum 4 und 5 nach den drei anderen richten. 
Eine sukzedane Kronenanlage ist aber nicht zu ersehen. Wenn wir 
nun die noch zu besprechenden Cistineen betrachten, so sehen wir am 
Ende der aufzustellenden Reihe in Lechea eine Form, bei der mit 
Ausnahme des Kelches, der fünfzählig und dem von Helianthemum 
gleich ist, alle übrigen Blütenglieder und somit auch die Blumen- 
blätter auf die Dreizahl reduziert sind. Es ist naheliegend bei Cistus 
und Helianthemum das Anfangsstadium eines Vorganges zu sehen, den 
Öelakovsky als negatives kollaterales Dedoublement bezeichnet und 
in anderen Fällen oft nachgewiesen hat. Wir hätten also unter mehr 
oder minder fortgeschrittener Loslösung der zwei äußeren Sepalen und 
der damit verbundenen Reduktion des Kelches schon bei Cistus und 
Helianthemum ein entsprechendes Zusammenrücken je zweier Glieder 
