Der Lipoidgehalt des Plasmas bei Monotropa hypopitys u. Orobanche (speeiosa). 151 
auch eine noch‘ größere Zahl gesehen (bis zu 8; Fig. 18), neben denen 
dann noch zahlreiche kleine schware Tröpfchen oder Körnelien im 
Zellinhalt zerstreut liegen. Da solche mit Osmium sich schwärzende 
Tropfen auch den Schließzellen der Spaltöffnuungen nicht fehlen, so 
kann man wohl sagen, daß fast alle Zellen der genannten parasitischen 
Pflanzen ungewöhnlich reich an Lipoidsubstanzen sind. Da dieselben 
als nahezu chlorophylifrei gelten können — Orobanche enthält im 
Stengelparenchym spärliche blaßgränlichgelb gefärbte Chloroplasten und 
ziemlich reichlich große Stärkekörner — und bei den grünen Pflanzen 
es hauptsächlich die Chlorophylikörner sind, welche sich durch ihren 
Reichtum an Lipoiden (Lezithin) auszeichnen, so macht es fast den 
Eindruck, als ob in Fällen, wo das Chlorophyll fehlt, das Plasma dem- 
entsprechend reicher an solchen Substanzen wird. Ob dem wirklich 
so ist, müssen weitere Untersuchungen. zeigen. 
Soweit es das von mir gesammelte Material zuließ, habe ich mich 
bemüht, auch makrochemisch wenigstens das Vorhandensein von Lezi- 
thin, als dem zur Zeit best charakterisierten Phosphatid nachzuweisen. 
Es standen mir dazu 50 g trockener Pflanzen (Monotropa) zur Ver- 
fügung. Die möglichst fein zerkleinerte Masse stellt ein ganz schwarzes 
Pulver dar, welches etwa drei Monate unter Alkohol stand, der sich 
dabei allmählich dunkelbraun gefärbt hatte. Es wurde dann nochmals 
mit heißem Alkohol ausgezogen und die alkoholische Lösung auf dem 
Wasserbad bei 40° C bis zur Sirupkonzistenz eingeengt. Es bildeten 
sich an der Oberfläche bräunliche Krusten und auch in der Flüssigkeit 
entstand ein trübender Niederschlag. Bei der mikroskopischen Unter- 
suchung fanden sich zahllose stark lichtbrechende Kugeln, sowie typische 
Myelinformen nebst. Rosetten von Kristallnadeln, die wie Fettsäuren 
aussahen und sich wie die 'Tropfenbildungen mit Osmium sofort 
schwärzten. Der ganze Rückstand wurde nun mit einem Gemische 
von Alkohol und Äther ausgezogen, wobei ein unlöslicher dunkel- 
brauner Rest zurückblieb. Das Filtrat wurde wieder bei mäßiger Tem- 
peratur verdampft, der Rückstand abermals mit Äther aufgenommen, 
zur weiteren Reinigung mit Wasser und Kochsalzkristallen mehrmals 
stark ausgeschüttelt (vgl. Zeitschr. f. physiol. Chem. 1891, XV, pag. 405), 
im Scheidetriehter vom braungefärbten Wasser getrennt und die ätherische 
Lösung wieder verdampft. Dabei kam es dann zu reichlicher Aus- 
scheidung stark lichtbrechender, meist warziger Kugeln und Kugel- 
aggregate, die sich mit Osmium intensiv schwärzten. Eine Probe davon 
wird mit Salpetermischung verrieben und in der Platinschale verbrannt, 
der Rückstand in verdünnter HNO, gelöst, gekocht und mit Ammonium- 
