Untersuchungen über Wasserpflanzen. 107 
langsam. Da also hier nicht eine vermehrte Ausscheidung einsetzt, ist 
der vorübergehenden Zunahme der Saugung nach Entwurzelung der 
Pflanze kein besonderer Wert beizumessen. Die Gesamtoberfläche des 
Sprosses ist mehr oder weniger an der Wasserabgabe beteiligt. 
3. Doppelpotometer, 
Zwei Potometer nach dem System I wurden dicht nebeneinander 
befestigt. In das eine wurde der Sproß, in das andere die Wurzel 
eingeführt; das kurze Verbindungsstück wurde vor Transpiration ge- 
schützt. 
Versuch 21. Myriophyllum brasiliense. 12 cm Sproß i. Pot., 
10 em i. feuchten Raum. T=12,8°. 
910% a. m. Wurzel: —026 —025 —025 —027 —023 — 0,25 
Spot: 018 019 018 01 018 016 
19°_3%° 9, m, Wurzel: —027 —028 —026 —0,27 — 024 — 0,26 
Sproß: 02 021 009 97 —019 02 
Versuch 22. Myriophylium spicatum. 18 em Sproß i. Pot., 
10 em i. feuchten Raum. T—=12,9°, 
9°_1015 a, m. Wurzel: — 0,32 —034 —031 —0,33 — 0,32 
Sproß: 0,25 0,22 0,24 0,22 0,21 
1926 p, m. Wurzel: —0,33 —0,36 —036 -- 0,82 — 034 
Sproß: 024 0,25 0,24 0,27 0,25 
Versuch 23. Cabomba. 15 cm Sproß i. Pot. 10 cmi. feuchten 
Raum. T= 12,9°, 
810% 3. m. Wurzel: —-0,59 —0,54 —053 —0,56 — 058 — 0,56 
Spod: 087 08 0,9 082 093 DM 
2% _3% p. m, Wurzel: — 0861 —0,59 —062 —0,62 — 058 
Sprod: 085 089 038 04 08 0,87 
Die Evidenz für eine den Landpflanzen analoge Wasserbewegung 
ist durch diese Versuche erbracht. Die Saugung der Wurzel, die Aus- 
scheidung des Sprosses ist überall zu sehen. Sowohl die Pflanzen mit 
Hydropoten, wie die mit Apicalöffnungen, wie die ohne besondere Or- 
gane verhalten sich gleich. Sind dort bestimmte Stellen der Epidermis 
in besonderem Maße zur Wasserabgabe befähigt, übt hier die Gesamt- 
Oberfläche diese Funktion aus. Daß ein zweiter Strom (Aufnahme und 
Abgabe durch Sproßteile) parallel geht, ist unwahrscheinlieb. Der 
Wasserstrom besitzt eine Tagesperiode mit einem Maximum am Mittag 
und einem Minimum um Mitternacht. Die Rhythmik der Bewegung 
ist durch die Periodizität der Außenfaktoren induziert. 
