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obachtung der Keimlinge zuliefsen, erwiesen sich mit Fliefspapier 

 ausgelegte feuchte Kristallisierschalen, in welchen etwas oberhalb der 

 wasserbenetzten Bodenflache mit Filtrierpapier bedeckte Glasscheiben 

 auf Glasunterlagen (Petrischalenlnilften) ruhten. Naturlich stand das 

 Papier in Vcrbindimg mit der dauernd nassen Bodenflache. Nach 

 der Keimung wurden die Samen in Filtrierpapierkasten teils an der 

 Luft in einem Eaura von ca. 20° C. und durchschnittiich 45% 

 relativem Feuchtigkeitsgebalfc geirocknefc, teils in einem Exsiccator 

 iiber H2SO4. Im folgenden wollen wir deshalb, analog der Schroder- 

 schen Ausfiihrung, zur Unterscheidung beider Metboden einfach von 

 Luft- und Schwefelsauretrockenheit sprecben. 



Die sehr kleinen Samen, sowie die Moos-, Farnsporen etc., wurden 

 auf 1cm bohen, glatten Gipsblocken, welche bis zur halben Hohe in 

 Knoop'scber Nahrlosung standen und von einer tubulierten, watte- 

 bepfropften Glasglocke verdeckt waren, keimen gelassen. Wenn die 

 Keimung erfolgt war, wurden die Sporen resp. Samen mitsamt den 

 Gipsblocken getrocknet und bei spateren Priifungen einfach wieder 

 in Nahrlosung gestellt. Zu Beobacbtungen konnten die Blocke in toto 

 unter das Mikroskop gesetzt werden, fur genauere Untersuchungen 

 aber liefsen sich Proben mit der Nadel leicht herunternehmen. 



Die Pilzsporen wurden im Hangetropfen in einer feuchten Glas- 

 kammer, welche zur Erhaltung konstanter Konzentration des Tropfens 

 die gleiche Nahrlosung auf dem Boden enthjelt, zur Keimung gebracbt 

 und direkt auf dem Deckglaschen teils an der Luft, teils iiber H2SO4 

 eintrocknen gelassen und zwar in sterilen, zwecks Schaffung einer 

 rauhen Unterlage mit Fliefspapier ausgelegten Petrischalen. Bei 

 der Aussaat wurden die Sporen in den betreffenden Nahrlosungen 

 suspendiert und diese soweit verdunnt, dafs in jeden Hangetropfen 

 nicht mehr wie 30 Sporen, meist 10—15, gelangten. Fluchtige Skizzen 

 von der Lage und Grdfse der Keimlinge sofort nach dem Wieder- 

 befeuchten dienten dazu, um mit Sicherheit zu erkennen, welche 

 %celfaden weiterwuchsen und welche nicht, oder wo etwa eine vor 

 dem Trocknen ungekeimte Spore zu keimen begannn. Denn meist 

 waren die Sporen ein und desselben Nahrtropfens in der Entwicklung 

 sehr ungleich und manche noch gar nicht ausgekeimt, bevor sie zum 

 Trocknen ausgesetzt wurden. 



Infektionskrankheiten, 1898, Bd. 29, pag. 5). Vgl. ferner De Bary, Vergl. 

 M °rph. u. Biol. d. Pilze, 1884, pag. 515, u. Flttgge, Microorgaoismen, III. Aufl. 

 «»«, Bd. I, pag. 445. 



