Literaturbericht, — K. Rudolph. 57 
Artbegriffes bei denselben auf Grund der Isolierung und Reinkultur der einzelnen Linien, 
welche durch besondere Wirtspflanzen bewirkt wird. Beispiele sind die eine konti- 
nuierliche Reihe bildenden Euphorbien bewohnenden Melampsora, welche 
früher als M. helioscopiae zusammengefaßt wurden, von denen aber jede an eine oder 
zwei Euphorbia-Arten gebunden ist, ferner Erysiphe polygon? und Peronospora para- 
silica, deren zahlreiche Einzelformen ja auf Vertretern der Kruziferengattung oder sogar 
nur auf bestimmten Artgruppen von solchen leben. Während in diesen Fällen bei den 
Parasiten noch kleine Formverschiedenheiten nachweisbar sind, liegt bei anderen Arten 
der Unterschied der Formen nur in der ungleichen Wirtswahl (Uredineen, insbesondere 
Grasroste. Nach den Erfahrungen des Vortragenden ist eine scharfe Grenze zwischen 
morphologisch abgrenzbaren und rein biologischen Arten nicht zu ziehen, Aber auch 
die biologischen Unterschiede sind nicht immer gleich scharf, da es auch biologische 
Arten gibt, welche zum Teil gemeinsame Nährpflanzen besitzen. Auch verläuft bei ver- 
schiedenen Parasiten, die einen oder mehrere Wirte gemeinsam haben, die Wahl der 
übrigen Nährpflanzen nicht immer parallel, und verschiedene biologische »Arten« (rich- 
tiger Varietäten), in die die eine oder andere Parasitenspezies zerfällt, können einen sehr 
ungleichen Grad von Plurivorie besitzen (Protomyces macrosporus, Claviceps purpurea). 
Der Vortragende behandelt dann die Frage, nach welchen Gesichtspunkten der Parasit 
seine Wirte wählt; er findet, daß bei der Wirtswahl der einen geographische Verhält- 
nisse maßgebend sind (Uromyces caryophyllinus wird aus Aecidiumsporen vom Wallis 
auf Saponaria ocimoides und Tunica prolifera, aus Aecidiumsporen von Heidelberg nur 
auf letzterer erzeugt), wührend bei anderen die systematische Stellung der Wirtspflanzen 
in Betracht fällt. (Puccinia pulsatillae, deren biologische »Arten« sich auf die ver- 
schiedenen Sektionen der Gattung Anemone und Atragene verteilen, Uredo- und Teleuto- 
sporen von Cronartium asclepiadeum, Aecidien von Puccinia isiacae und P. subnitens). 
Es werden dann Fälle von Gewöhnung der Parasiten an bestimmte Wirte, bzw. von 
Abgewóhnung anderer besprochen {Versuche Kırsauns mit Puccinia smilacearum- 
digraphidis. Auch wird die Möglichkeit zugegeben, daß Parasiten durch den Wirt 
beeinflußt werden, wie Schimmel- und Hefepilze durch chemisch verschiedenes Sub- 
strat. E. 
Rudolph, K.: Untersuchungen über den Aufbau böhmischer Moore. 
l. Aufbau und Entwicklungsgeschichte südböhmischer Hochmoore. 
446 S. mit 3 Taf. u. 14 Fig. im Text. — Abhandl. d. k. k. zool. bot. 
Ges. in Wien IX. 4 (4947). Wien 1917. 
Sehr gründliche Untersuchungen zweier Moore des Wittingener Tertiärbeckens, bei 
welchem Verf. auch die Frage im Auge hatte, ob über dieses Becken hinweg in der 
xerothermen 2—3° wärmeren Klimaperiode die pontische Flora nach Südbóhmen ein- 
gedrungen sei. Auf dem kalten Sumpf- und Moorboden finden sich noch einige floren- 
fremde Relikte aus kälteren Gebieten, ziemlich häufig Trichophorum alpinum, seltener 
Carex limosa, chordorrhiza und pauciflora, Scheuchzeria und Salix myrtilloides; in 
Torftümpeln hier und da Utricularia ochroleuca, in Ufergebüschen und Auen Spiraea 
salicifolia. Im Breiten Moor bei Kösslersdorf wurden vom Rande nach der Mitte fol- 
gende Zonen festgestellt: I. Eine äußere trockene Randzone mit reichlichem Unterwuchs 
von Vaccinium vitis idaea und myrtillus, spärlichem Ledum und Sphagnum und 
Pinus uliginosa in hoher, üppiger Wuchsform; I. Ledetum mit reichlichem Ledum, 
ohne Vace. vitis idaea, dagegen mit Vace. uliginosum und geschlossenem Sphagnum- 
Rasen, wenig Eriophorum und niederen Bäumen; II. Eriophoro-Sphagnetum mit reich- 
lichem Æ, vaginatum und Sphagnum, Vaccin. oxycoccus, Andromeda und kleinen 
verkrüppelten Sumpfföhren. 
Über die Entwicklungsgeschichte des Moores geben die Analysen von sieben Pro- 
