"Literaturbericht. — Nils Heribert-Nilsson. 83 
kann, die zwischen F, und dem rückgekreuzten Elter intermediür ausfallen müssen, 
sich also diesem Elter- phánotypisch stark nähern müssen. Als Extreme wurden 
auch die primären Bastarde oder annähernd diese Typen bei sämtlichen Kreuzungen 
erhalten, wo die Individuenzahl eine nicht gar zu kleine war. 
Kreuzungen zwischen einem Bastard und einer dritten Art fielen 
verschieden aus. Alle sind zwar variabel, aber die Variabilität kann größer oder ge- 
ringer sein. Da die Bastardgameten alle mit Artgameten kombiniert werden, wird die 
Variabilität beträchtlich herabgesetzt und die ganze Nachkommenschaft muß sich dem 
Artkomponenten nähern. So bei (cinerea X purpurea) X caprea und aurita X (repens 
X viminalis). Die Kreuzungen (viminalis X caprea) X cinerea und (viminalis X caprea) 
X aurita waren aber ebenso stark variabel wie Fa-Nachkommenschaften. Oinerea 
und aurita haben nämlich Faktoren, die mit denen der caprea übereinstimmen, weshalb 
der Bastard, genotypisch gesehen, nicht mit einer dritten Art gekreuzt wird, son- 
dern mit einer Komponente einer der Arten des primären Bastards. 
Die Kreuzung zweier primären Bastarde (cinerea X purpurea) X (pur- 
purea X viminalis) ergab eine Nachkommenschaft, die noch polymorpher war als Fo, 
weil mehrere und phänotypisch stärker differente Faktoren in einer Kreuzung des ersten 
Typus eingeführt werden. Denn die Q- und &-Gameten sind in diesem Fall geno- 
typisch verschieden, während sie bei einer F,-Kreuzung genotypisch gleichartig sind; 
haben aber die gekreuzten Bastarde einen gemeinsamen Elter, so ist es jedoch zu er- 
warten, daB dieser unter den Nachkommen der Bastardkreuzung auftreten soll. Dies 
trat auch für die angeführte Kreuzung ein, indem reine purpurea zurückerhalten 
wurde, 
Kreuzungen komplizierter Zusammensetzung ergaben eine Nachkommen- 
Schaft, welche durchschnittlich sehr stark den Arten gleicht, die die letzten Kompo- 
nenten der Verbindung bilden, da die Frequenz der Gameten, welche Faktoren dieser 
Arten führen, eine größere sein muß, als die Frequenz der Gameten derjenigen Arten, 
welche den Ausgangsbastard bildeten. So überwogen bei den Nachkommen von 
(repens X viminalis) X repens] X (repens X aurita) die repens-artigen Kombinationen, 
Bei [(einerea, X purpurea) X aurita) X (repens-aurita) zeigten die Nachkommen starke 
Ausprägung der aurita-Merkmale. Bisweilen treten auch ganz extravagante Eigen- 
schaften auf, welche an keine der Arten der zusammengesetzten Kreuzungen erinnern, 
sondern an eine andere Art (z. B. mehrere repens-Eigenschaften bei Kreuzung von 
cinerea, purpurea, aurita, caprea und viminalis). Die Kombinationsmöglichkeit der 
Arten bei Salix ist eine auffallend weitgehende. Zwei Verbindungen, wo sechs linnéische 
Arten die Komponenten sind, sind dem Verf. gelungen, nämlich 8. [(einerea X pur- 
purea) X aurita] X (viminalis X caprea) X daphnoides und S. |(cinerea X purpurea) 
spont. X aurita) X (viminalis X caprea) X (viminalis X phylieifolia). Hierbei ist zu 
beachten, daß bei einzelnen Sträuchern primärer Bastarde, sogar morphologisch sehr 
nahestehender Arten Sterilität vorkommt, während andererseits noch quinäre Bastarde 
fertil sind. 
Bezüglich der Spaltung der Geschlechtscharaktere ergab sich ein auf- 
fallend großes Übergewicht an Q Individuen, so bei caprea X cinerea nur 24 weib- 
liche, bei (cinerea X purpurea) X caprea gar 93 Q und 4 dj. Alle Spaltungszahlen, 
Welche hóher als 40:4 sind, sind Nachkommenschaften von e?nerea-Kreuzungen, wäh- 
rend caprea- und repens-Verbindungen im allgemeinen nur normale Spaltung zeigen. 
Bei viminalis x daphnoides und (repens X viminalis) X aurita traten in großem 
Prozentsatz Individuen auf, die Mosaikformen zwischen Q und & (zusammengewachsene 
Staubblätter oder gespaltene Kapseln) aufwiesen. Bei der ersteren wurden auch mo- 
nöcische Sektorialchimären des Geschlechts beobachtet. Sehr interessant ist, daß ein 
Individuum von (viminalis X daphnoides, also ein Kreuzungsprodukt zweier dian- 
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