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Alle Wurzeln sind mit einer Haube versehen; aber die dem Substrat zugewendete 
Seite ist weniger entwickelt, als die andern; dies geht so weit, dass bisweilen nur eine 
kleine nagelfórmige Haube auf der Oberseite der Spilze sich befindet. Bis zu ihrem 
vollstándigen Verschwinden ist dann nur noch ein kleiner Schritt (so bei Tristicha, deren 
Wurzel Cario deshalb als Thallus bezeichnet, auch bei Castelnavia). Eine scharfe 
Grenze zwischen Periblem und Plerom ist nicht vorhanden und die Haube scheint aus 
demselben Meristem zu entstehen, wie die Oberhaut. Regeneration der Wurzeln nach 
Abbrechen ist sehr häufig und vollzieht sich am acroscopen Ende. Die neuen Wurzeln 
entstehen an den Seiten der alten oder ein wenig inwendig auf der Bauchseite , wenn 
die Wurzel sehr breit wird. Die Wurzeln sind endogen und kónnen auch am Stamm 
entstehen. 
Die Wurzel ist an das Substrat angeheftet 4) durch gewóhnliche Wurzelhaare, die 
jedoch dicke Wände besitzen, sehr kurz und an der Spitze stark verbreitert sind ; 
2) durch eigenthümliche Haftorgane, Hapteren, die von der Wurzel unterhalb der Basis 
der Wurzelsprosse abgehen und je nach der sie vom Substrat trennenden Entfernung 
lang und konisch sind, bevor sie sich verbreitern, oder aber kurz, breit und scheiben- 
fórmig. Sie sind bisweilen verzweigt und kónnen auch Wurzelhaare tragen. Sie ent- 
stehen auf eigenthümliche exogene Weise und verzweigen sich ebenso; ihr terminaler 
Vegelationspunkt ist vollkommen nackt. Sie bestehen nur aus Parenchym, welches 
reich an Stärke sein kann und auch Kieselerde in der Oberhaut einschliesst. Sie können 
sich regeneriren, wie die Wurzeln. Verf. ist der Meinung, dass diese Hapteren phylo- 
genetisch von den Wurzeln herzuleiten sind 4) wegen ihres Spitzenwachsthums, 2) wegen 
ihrer Stellung an den Wurzeln, 3) wegen ihrer Regenerationsfühigkeit, 4) weil sie Wur- 
zelhaare entwickeln. WanwiNG erwähnt hierbei, dass er auch als ausgebildete Wurzeln 
die intracorticalen thalloiden Bildungen bei Viscum und andern Parasiten ansieht. Die 
Hapteren entwickeln sich auch an den Stämmen, indessen kann Verf. da nicht mit Ge- 
wissheit constatiren, dass sie auch exogen entstehen. 
Die Sprosse entstehen auf den Wurzeln, an den Seiten oder ein wenig 
inwendig auf der Bauchseite, gewöhnlich paarweise; sie entstehen acropetal, bisweilen 
mehrere Paare gleichzeitig. Sie sind endogen an der Peripherie der Wurzelrinde. 
Die entwickelten Sprosse bilden mit der Wurzel verschiedene Winkel; sie sind 
dorsiventral; aber diese Eigenthümlichkeit ist hier nicht so extrem, wie bei Castelnavia 
oder Marathrum und andern Gattungen. 
Die an den Seiten des Sprosses gelegenen Blätter zeigen die Divergenz 1/; das erste 
Blatt liegt auf der basiscopen Seite, d. h. auf der Seite, welche dem Ende der Wurzel, 
an der der Spross entstand, zugekehrt ist. Der gastroscope Rand des Blattes umfasst die 
Bauchseite des Stämmchens nicht stärker, als der notoscope Rand die Rückseite, Die 
Spreite der Blätter dreht sich so, dass ihre Bauchseite (Oberseite) der Rückenseite des 
Sprosses zugekehrt ist; alle Blattspreiten kommen demnach in die dorsiventrale Ebene 
der Wurzel zu liegen. 
Die Wurzelsprosse beginnen mit 2 Schuppenblättern. Selbst wenn in der Lünge 
der Internodien ein Wechsel eintritt, so werden dann nur Laubblätter gebildet. 
Die Laubblütter haben bei Podostemon Ceratophyllum eine vollstündige Intrapetio- 
larstipel. Die 3 bekannten Arten der Gattung Mniopsis haben nur eine halbe Intra- 
petiolarstipula auf der notoscopen Seite der Blattbasis; dieselbe wurde von WEDDELL 
als eigenes Blattorgan angesehen. 
Die Spreiten der Laubblätter sind fiedertheilig und die Gestalt der Abschnitte sehr 
variabel bei Podostemon Ceratophyllum. 
Der Stamm besitzt keine über das jüngste Blatt hinwegragende Spitze; die Blätter 
sind fast terminal; das jüngste entsteht zwischen den beiden vorangegangenen, ein 
wenig über der Basis des ülteren. 
