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nur bedeutend vor, wodurch die Verzweigung des letzteren und die freie 
Ausgliederung der Sporangien erfolgt. Es hat also nach Bower bei Ophio- 
glossum weder eine Versenkung ursprünglich getrennter Sporangien in das 
Blattgewebe, noch eine Verschmelzung derselben stattgefunden. Ophio- 
glossum ist also primitiver, ursprünglicher als Botrychium, und noch weiter 
fortgeschritten ist Helminthostachys. Ich selbst habe bisher an eine Ver- 
schmelzung anfangs getrennter Sporangien bei Ophioglossum geglaubt, aber 
ich fühle mich jetzt gezwungen, Bower’s Auffassung für richtig zu halten, 
hauptsächlich auch noch wegen der analogen Zerteilungen der Pollenfächer 
einiger Angiospermen aus den Familien der Mimoseen, Oenothereen, Loran- 
thaceen u. a. Die Zerfällung des ursprünglichen Archespors der Pollen- 
fächer in einzelne Teilfächer erfolgt dort in ähnlicher Weise, wie die 
Bildung der Sporangien von Ophioglossum. Die Übereinstimmung dieser 
beiden Bildungen ist so groß, dass ich in meinen »Teratologischen Beiträgen 
zur morphologischen Deutung des Staubgefäßes« daraus auf eine nähere 
verwandtschaftliche Beziehung der Angiospermen zu den Ophioglosseen 
geschlossen habe. Es ergab sich daraus die Homologie eines gestreckten 
Pollenfachs der Angiospermen mit einer ganzen Reihe von Sporangien von 
Ophioglossum. Ich nahm an, das erstere sei aus der letzteren durch fertile 
Ausbildung der Scheidewände und damit bewirkte Vereinigung der ur- 
sprünglichen Fächer in ein Pollenfach entstanden, wobei aber der Umstand 
störend erschien, dass die gefächerten Staubfächer hauptsächlich bei höher 
stehenden Dicotylen gefunden werden. Damit stimmt besser die entgegen- 
gesetzte Annahme, dass nämlich bei gewissen Mimoseen etc. das männliche 
Sporangium, nachdem es sich verlängert, Partien seines früheren Sporen- 
gewebes in sterile Scheidewände umgewandelt hat. Analog stellt sich nun 
die größere Wahrscheinlichkeit heraus, dass der Sporangiophor von Ophio- 
glossum nicht durch Verschmelzung freier Sporangien, sondern mittelst 
Zerteilung eines ursprünglichen Archespors in einem durch starkes Längen- 
wachstum gestreckten Sporangium entstanden ist. Ich halte daher den von 
Bowser gegebenen Nachweis, der meine früheren Vorstellungen zum Teil 
berichtigt, für ein sehr wertvolles Resultat. Es besteht darin eine that- 
sächliche Stütze der Lehre vom Vegetativwerden sporogener Gewebe und 
der möglichen Umbildung eines reproductiven Organs, des Sporangiums, 
in ein z. T. vegetatives Gebilde. Schon bei Ophioglossum ist der mittlere 
Teil des Sporangiophors zwischen den beiden Reihen der Sporenfächer 
beträchtlicher vegetativ geworden, so dass sich sogar Gefäßbündel darin 
ausbilden; bei Botrychium verbleibt nach Ausgliederung der randständigen 
Sporangien ein rein vegetativer Träger derselben als ventraler Abschnitt 
in der Lage des ehemaligen Sporangiums. Die Consequenzen gehen aber 
noch weiter. Bei den Equiseten ist das Fruchtblatt selbst ein radiärer 
Sporangiophor, vergleichbar dem  trisporangischen Sporangiophor von 
Psilotum, nur mit Ampliation des sterilen Gewebes in der schildfórmigen 
