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daß die Hälfte der Pflanzen männlich, die Hälfte weiblich sind. Vergleicht man das 
Resultat mit dem des vorigen Versuches, so ergibt sich, daß die männlichen Keimzellen 
eine Bedeutung für die Geschlechtsbestimmung haben müssen; welcher Art diese ist, 
ergibt sich erst aus dem dritten Versuch. 
3. Versuch: Bryonia alba Q + B. dioeca 3. Das Resultat ist hier, daß zur Hälfte 
männliche, zur Hälfte weibliche Individuen entstehen. Die männlichen Keimzellen können 
nicht alle die gleiche männliche Tendenz besitzen, sonst hátten bei dem Dominieren der 
Zweihäusigkeit alle Bastarde männlich sein müssen. Sie müssen also zur Hälfte die 
männliche, zur Hälfte die weibliche Tendenz haben. . 
Kommen nun (bei Versuch 2) 400 weibliche Keimzellen von B. d/oeca mit 400 
männlichen Keimzellen derselben Art zusammen, von denen 50 die männliche und 50 
die weibliche Tendenz haben, so muß, damit 50 männliche Individuen entstehen können, 
beim Zusammentreffen von männlicher und weiblicher Tendenz die erstere dominieren. 
Die progam bestimmte Tendenz der weiblichen Keimzellen wird also bei der Befruchtung 
noch abgeändert. Das Resultat ist kurz folgendes: Die Geschlechtsbestimmung ist pro- 
gam und syngam zugleich; die Entscheidung fällt syngam. 
Die Vererbung des Geschlechtes ist, z. B. von WkrSwANN, bestritten worden; ver- 
erbbar wären vielmehr nur die primären und sekundären Geschlechtscharaktere. Die 
Versuche zeigen, daß eine bestimmte Tendenz der Keimzellen erblich übertragen wird; 
zwar übertragen die Keimzellen einer zweihüusigen Art nicht nur die Anlagen für ein 
Geschlecht, sondern die für beide Geschlechter, aber es ist von Wichtigkeit, daß auch 
der Zustand, in dem die Anlagen sich befinden und der das Geschlecht des erwachsen- 
den Individuums bestimmt, vererbt wird. So zeigen ja alle Keimzellen der weiblichen 
Bryonia-Pflanzen die weibliche Tendenz der Mutter. Verf. weist nach, daß die Ver- 
erbung der Geschlechtstendenz dem Menpeıschen Schema entspricht. 
Die Versuche mit den Zwischenstufen zwischen diözischen und monözischen Pflanzen, 
z. B. gynodiözischen Pflanzen, ergeben teilweise abweichende Resultate, die aber von 
einem teleologischen Standpunkte aus verständlich sind. Auf das letzte Kapitel, in dem 
Verf, die Frage behandelt, ob sich die Ergebnisse auf die Tierwelt ausdehnen lassen, 
soll an dieser Stelle nicht weiter eingegangen werden. R. PILGER. 
Weber, E.: Die Gattungen Aptosimum Burch. und Peliostomum E. Mey. 
Dissertation. — Zürich 1905. 
Über diese im Literaturbericht, Bd. XL. S. 60 kurz erwáhnte Arbeit ist noch folgen- 
des zu berichten: Der Verf. stellt sich in der Arbeit nicht allein die Aufgabe, die äußere 
Gestalt der Aptosimum- und Peliostomum-Arten zu untersuchen, sondern er will auch 
versuchen, die anatomischen Verhältnisse, insbesondere die Anatomie des Blattes, zur 
Unterscheidung der Arten heranzuziehen. Während Peliostomum in seinem anatomischen 
Aufbau wenig oder gar keine Abwechselung bietet, finden wir wenigstens die Gattung 
Aptosimum nach den anatomischen Verhältnissen des Blattes in zwei Gruppen zerlegt: 
1. Der Typus der Spinosa, bei denen der starkverholzte Mittelnerv auf der Unterseite 
des Blattes bedeutend hervortritt und nach Abfall der grünen Teile der Spreite als Dorn 
stehen bleibt. — 2. Der Typus der Inermia, bei denen entweder Basisstücke der ab- 
fallenden Blätter stehen bleiben oder die Blätter gänzlich abgeworfen werden. Aus dem 
die Anatomie behandelnden Teil der Arbeit seien noch die hygrochastischen Eigenschaften 
der Aptosimum-Kapseln erwähnt, die nach WEBERS Ansicht daraus zu erklären sind, 
daß die Kapseln zu ihrer Reifezeit, die mit der Regenzeit zusammenfällt, ihre Samen 
So m der zum Keimen geeignetsten Zeit ausstreuen können. Die Arten der Gattungen 
Aptosimum und Peliostomum sind ausgeprägte Xerophyten, letztere nicht im gleichen 
Maße wie Aptosimum, da ihnen z. B. die Dornen und die Hygrochasie der Kapseln 
fehlen. Das Verbreitungsgebiet von Aptosimum umfaßt Angola, Benguella, Kunenegebiet, 
