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fait nouveau (1). M. Cramer, dans les faits qu'il rapporte, en signale des 
exemples particuliers. Le prothalle d'une Fougére tropicale (il n'indique pas 
laquelle) traitée comme l'avait fait M. Dodel-Port a produit des filaments 
confervoides, les uns rampants (herpoblastes), les autres dressés (ortho- 
blastes). M. Cramer a fréquemment constaté des anthéridies sur ces fila- 
ments, deux fois seulement des archégones. Il a observé en outre, à 
l'extrémité des orthoblastes, des bourgeons chargés de la reproduction 
asexuée, présentant à leur complet développement la forme d'un Closte- 
rium, composés d'une rangée recourbée de 5 ou 6 cellules riches en 
chlorophylle et en amidon, et d'une couleur d'un vert brillant. Ces bour- 
geons se détachent et dans quelques cas donnent naissance à des bourgeons 
secondaires. L'auteur les appelle indifféremment bourgeons ou conidies. 
Il nous semble que le terme de conidies est de nature à consacrer une 
erreur d'interprétation. 
Kritische Aphorismen ueber die Entwickelungsge- 
schichte der Gefàss-Kryptogamen (Aphorismes critiques 
sur le développement des Cryptogames vasculaires); par M. A. Sa- 
debeck (Botanische Zeitung, 1880, n° 5, 6 et 7). 
Ce mémoire, publié aussi dans les Comptes rendus des séances de 
la Société des sciences naturelles de Hambourg-Altona, comprend plu- 
sieurs points distincts. L'auteur étudie d'abord quelques détails du déve- 
loppement des microspores des Rhizocarpées et de l'archégone des Hépa- 
tiques, deux points sur lesquels la science a déjà été fixée par des travaux 
importants ; puis il s'attache spécialement à l'embryogénie des Équiséta- 
cées et des Fougères (2). Il traite successivement, dans cette seconde 
partie, de la situation et de la direction de la cloison basilaire (3), et des 
cloisonnements de l'embryon. Cette cloison basilaire est horizontale et 
perpendiculaire à l'axe de l'archégone chez les Equisetum et les Fou- 
gères, tandis que chez les Marsilia elle se confond presque avec sa direc- 
tion. L'auteur a placé expérimentalement des spores de M. elata dans 
uue situation verticale, et reconnu que méme alors la cloison basilaire con- 
serve la méme direction que l'axe de l'archégone. Sur les premiers cloison- 
nements de l'embryon, M. Sadebeck se borne à résumer l'état actuel de 
nos connaissances. Il s'étend plus longuement sur le développement spé- 
cial des Equisélacées, dans lequel il distingue deux cotylédons successifs. 
p^ ia les observations de M. Farlow.et de M. de Bary (Bulletin, t. xxv, Revue, 
p. 123). 
(2) Voyez, sur l'embryologie des Fougères, le tome xxvi Revue, p. 106 et suiv. 
(3) La cloison basilaire (Basalwand) est le résultat de la première partition qui s'éta- 
blit dans l'embryon. C'est dans ce sens que ce terme a été employé par M. Leitgeb et 
par M. Vouk, parce que cette cloison sert de base à la partie de l'embryon qui produit 
la tige et les cotylédons, 
