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si bien connu pour ses travaux sur la quinologie, En expérimentant sur des 
résidus salins provenant des liqueurs-méres qui avaient servi à la fabrication 
du sulfate de quinine, M. David Howard a découvert un nouvel alcaloide dont 
les sels sont extrémement solubles, ce qui le distingue des alcaloides du Quin- 
quina déjà connus, et ce qui rend trés-difficile de le séparer de la quinoïdine, 
qui est incristallisable. Obtenu en le précipitant de ses sels par la potasse ou 
la soude, cet alcaloïde se présente sous la forme d'une huile jaunátre, très- 
soluble dans l'alcool et aussi dans l'éther; il est décomposable par la chaleur. 
Ce serait une base assez forte, méme plus forte que la quinine. Son goût est 
particulièrement amer, mais beaucoup moins que celui des autres alcaloides 
du quinquina. Il paraitrait que M. J.-E. Howard avait déjà extrait cet alcaloide 
des feuilles du Cinchona succirubra. 
Étude sur les Quinquinas; par M. Pierrc-Paulin Carles. Brochure 
in-8° de 81 pages. Paris, typ. Maréchal, 1871. 
M. Carles a trouvé un nouveau moyen de titrer facilement à l'état de sulfate 
cristallisé et pur le principal alcaloïde de l'écorce fébrifuge. Une fois con- 
vaincu de l'exactitude de ce procédé, il l'a employé pour étudier en détail 
certains sujets qui intéressent également la science, la pratique médico-phar - 
maceutique et l'industrie. Il s'attache à déterminer la proportion de chacun 
des alcalis organiques que chaque médicament recélait. Il a trouvé ces alcalis 
accumulés dans les couches extérieures. On ne saurait donc trop appuyer les 
observations faites par MM. Soubeiran et Delondre contre le raclage que l'on 
fait généralement subir aux écorces. 
Le bois a paru à M. Carles, sinon dénué, du moins très-pauvre en alca- 
loides. Ses expériences démontrent que la valeur thérapeutique des feuilles est 
peu constante et a besoin d'étre confirmée, tant au point de vue chimique qu'au 
point de vue thérapeutique, par de nouvelles expériences. Les fruits des Cin- 
chona micrantha et angustifolia ont été trouvés par lui tout à fait exempts 
d'alcaloides. Quant à la répartition des alcaloides, il a reconnu que la quinine 
est en proportion beaucoup plus élevée dans les couches extérieures de l'écorce 
que dans les couches libériennes ; l'analyse des couches intermédiaires indique 
que celte proportion diminue presque régulièrement de l'extérieurà l'in- 
térieur, 
M. Carles s'est en outre attaché à étudier l'influence que les agents physi- 
ques et mécaniques exercent sur la constitution chimique des écorces de 
Quinquina, Nous regrettons de ne pouvoir le suivre sur le côté spécialement 
pharmaceutique de sa thèse. 
La thèse de M. Carles se termine par un index bibliographique, qui n'est 
pas complet, sans doute à cause de la difficulté qui s'opposait aux relations 
internationales en 1871, 
