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II est facile de r6soudre la question relative aux graines. M. J. Bdhm 



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a deja montre que si les graines de plusieurs plantes {Acer, Astragalus, 

 Celtis, Raphanus) se developpent a l'abri de la lumierc, l'embryon ne se 

 colore pas en vert. 



J'ai moi-meme r6pete cette experience sur les graines du Viola tri- 

 color, de YAcer Pseudoplatanus , du Geranium lucidum ; elles m'ont 



conduit au m6me resultat. . - 



On pouvait deja conclure de la que la coloration verte est due fort pro- 

 bablement a de la chlorophylle. Pour le demontrer, j'ai etudie anatomi- 

 quement la mattere verte de ces embryons. Dans la plupart d'entre eux, 

 un protoplasma dense remplit les jeunes cellules de l'embryon ; ce proto- 

 plasma est tout entier color6 en vert sans*qu'il y ait des grains de chloro- 

 phylle constituSs. C'est ainsi qu'on peut l'observer dans les Acer Pseudo- 



platanus, A. macrophyllum, Viola tricolor, Geranium lucidum, etc.; 



mais dans l'embryon du Gui on trouve les cellules remplies de grains verts 



arrondis, de dimensions un peu plus faibles que ceux qui remplissent 



es cellules des feuilles et le parenchyme cortical des tiges de cette 

 plante. 



Anatomiquement, cette matiere ressemble done beaucoup a de la chlo- 

 rophylle ; mais dans la plupart des cas, elle n'a pas atteint le degr6 de 

 differentiation qu'elle acquierUdans les conditions ordinaires. 



II est bien facile d'appuyer ces donn^es par Petude du fonctionnement 

 de cette mati6re verte. II suffit pour celade prendre des coupes minces de 

 l'embryon, comme je l'ai fait pour le Viola tricolor, YAcer Pseudopla- 

 tanus et le fyscum album; on les place dans une goutte d'eau, et apres les 

 avoir recouvertes d'une lamelle, on les etudie au microscope en permet- 

 tant aux rayons directs du soleil de venir frapper la preparation : apres 

 3-5 minutes, on voit apparaitre des bulles de gaz au milieu des cellules. 

 Ces bulles, tres petites, s'etendent peu a peu ; le degagement persiste pen- 

 dant cinq ou six heures d'insolation. Au bout de ce temps, la chloro- 

 phylle ne parait pas modifiee ; sa coloration, autant qu'il m'a ete possible 

 de la determiner, n'etail pas plus intense qu'au moment de la mise en 

 experience. Je n'ai pu y d6couvrirde grains d'amidon. 



Pour m'assurer que le gaz degag6 est bien du gaz oxygene, j'ai reuni 

 dans de petites eprouvettes un tres grand nombre d'embryons de Qui 

 d'une part, de Violette d'autre part ; ayant rempli d'eau les eprouvettes, 

 je les renversai sur une cuvette remplie d'eau que je pla^ai au soleil 

 comparativeirfent avec une autre 6prouvette renfermant autant de petites 

 feuilles d'Helodea que la premiere renfermait d'embryons de Gui : les 

 embryons de Gui ont en general une surface un peu inferieure k celle 

 d'une feuille d'Helodea. Apr6s quinze minutes d'insolation, les feuilles 

 d'Helodea se chargferent d'un grand nombre de petites bulles qui s'61ev6rent 



