REVUE BIBLIOGRAPHIQUE. 297 
les cellules vont se multipliant sans cesse par division; puis cette multiplication 
des cellules cesse et l'on a un £issu durable ou définitif (Dauergewebe), pro- 
venu d'un £issu formateur (Bildungsgewebe) ou Tissu divisible (Theilungs- 
gewebe). Il y a deux sortes de tissus formateurs : 1° celui qui constitue d'abord 
l'organe entier, qui conserve son activité souvent pendant longtemps, quelque- 
fois pendant toute la vie, et qui est nommé par l'auteur Méristème (Meristem) ; 
2° celui qui a recu depuis longtemps le nom de cambium. Ils different l'un de 
l'autre sous plusieurs rapports : les cellules du cambium sont allongées et ten- 
dent encore à croitre en longueur, en insinuant leurs extrémités dans l'inter- 
valle les unes des autres, de manière qu'elles deviennent pointues ; elles se 
divisent surtout par des cloisons parallèles à leur axe ; elles produisent le. bois 
et le liber. Quant aux cellules du méristéme, elles sont parenchymateuses ; 
elles tendent à se diviser par des cloisons qui partagent leur diamètre le plus 
long, et elles n'ont pas un accroissement indépendant, dans une direction dé- 
terminée. Elles présentent de nombreuses différences: leur division se fait, 
tantôt dans tous les sens, tantôt selon des sens alternatifs dans un méme plan, 
tantôt elle est due à la production de cloisons toutes parallèles entre elles; ici 
leur division est rapide et continue, ailleurs elle s'opére par intervalles ; enfin 
M. Nægeli distingue, d’après les produits de ce tissu, le Méristéme rayonnant 
(Strahlenmeristem) et le PAe/logéne (Phellogen). Les parties jeunes de toutes 
les plantes vasculaires sont composées de méristème et de cambium; les tiges 
et les racines de beaucoup de Dicotylédons ont une zone de cambium et une 
de phellogène; celles des Phytolacca, Cocculus, etc., ont une zone de cam- 
bium, une de méristème et une de phellogène. — L'auteur distingue encore le 
Méristéme primitif (Urmeristem), qui forme à l'origine tous les organes et qui 
constitue l'extrémité végétative des tiges et racines, et le Wéristème dérivé 
(Folgemeristem). C'est le premier qui donne naissance au cambium. Celui-ci 
est toujours interne et entouré de méristème dérivé ; il constitue soit un cylindre 
(Cambiumcylinder), soit des filets extra-axiles de contours variés (Cambium- 
straenge), soit enfin une zone. concentrique à l'axe (Cambiummantel, Cam- 
biumring). — Le méristème, quand il ne donne pas naissance à du cambium, 
produit le plus souvent du parenchyme, plus rarement du prosenchyme. De 
son cóté, le cambium produit en majeure partie du prosenchyme, en faible 
partie du parenchyme. L'auteur donne au méristeme primitif et aux tissus qui 
en proviennent immédiatement le nom de Protenchyme (Protenchym), au 
cambium avec les tissus qui en dérivent celui d’ Zpenchyme (Epenchym), et il 
abrège ces deux mots en Proten et Epen. La moelle et toute l'écorce extérieure 
au liber, dans les Dicotylédons, tout le parenchyme des Palmiers, des 
feuilles, etc., le tissu intermédiaire aux couches ligneuses des Ménispermacées, 
sont du protenchyme ; l'écorce en dedans du liber, le tissu qui forme en ma- 
jeure partie le Raifort, la rave blanche, etc. , le parenchyme interposé aux zones 
ligneuses du Phytolacca, sont de l'épenchyme. L'épenchyme consiste en vais- 
