SÉANCE DU 12 Mar 1889. 165 
faisceaux secondaires de ces plantes, identiques à l’origine et aux 
relations du réseau radicifère, permettent d’assimiler, aux points de 
vue physiologique et morphologique, les formations secondaires de ces 
Monocotylédones au réseau radicifère. L’assimilation est rendue plus 
frappante par l’étude des Aloe, chez lesquels le méristème secondaire 
ne conserve son activité que pendant un temps limité. En effet, quand 
toutes les racines ont été formées, ce méristème s'éteint, et, de même 
chez les Monocotylédones ordinaires, l'apparition de l'endoderme marque 
la fin de son activité. 
Mais si, comme dans les Aloe, Beaucarnea, Agave, Fourcroya, les 
faisceaux secondaires ont surtout pour but d'établir les connexions vascu- 
laires entre les racines et la tige, ces faisceaux jouent chez les Dracæna, 
Cordyline et Yucca un autre rôle : le rôle d'organes de soutien pour la 
tige. Là les faisceaux secondaires sont quelque chose de plus qu’un 
réseau radicifère. 
2 Les faisceaux d'union de la racine et de la tige pénètrent 
dans le corps central de cette dernière. 
Chez un certain nombre de Palmiers, ainsi que Mohl l’a montré depuis 
longtemps, et chez les Pandanées, les faisceaux qui unissent les racines 
adventives à la tige pénètrent de la base de celles-ci dans le cylindre cen- 
tral, et s’insinuent profondément pour s’accoler à des distances variables 
aux faisceaux communs. 
Cette disposition coïncide avec l’existence d’une structure compliquée 
de la racine, dans laquelle le corps central renferme un grand nombre 
de faisceaux dissociés et isolés. 
Les faisceaux se développent après la constitution de l’ébauche de la 
racine en direction centripète, par la transformation des cellules de pa- 
renchyme, intercalées entre les faisceaux, en cellules génératrices. On voit 
alors s'organiser des cordons de procambium qui s’appliquent aux fais- 
Ceaux communs. La transformation de ces cordons en faisceaux libéro- 
ligneux s'effectue en direction centrifuge, car elle commence au point 
d'union avec les Di communs pour s’avancer vers la base de la 
racine. 
Cette disposition eu du système conducteur servant de lien entre 
la tige et les racines coïncide avec une réduction considérable du réseau 
radicifère. Mais on trouve (Cyllanthis et quelques Monstérinées) des inter- 
médiaires entre la disposition anatomique caractéristique des Pandanées 
et les Monocotylédones ordinaires. 
Les résultats qui précèdent ne concernent que les axes végélatifs, sou- 
