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cribles ont la forme arrondie et les contours bien tranchés, lorsque la 
membrane générale du tube est épaisse et passe brusquement dans la 
membrane même du crible, dont la forme est dans d’autres cas sujette à 
des variations notables. Ces variations consistent en ce que le crible est 
divisé par des bandes étroites de membrane normale en plusieurs cribles 
plus ou moins individualisés. Les cribles des tubes développés sont ici 
perforés comme chez les Angiospermes, mais totalement dépourvus d’en- 
veloppe calleuse; ils sont donc uniquement constitués de cellulose, comme 
les cribles des tubes passifs dans les Angiospermes. Le contenu des tubes 
adultes des Gymnospermes est éminemment aqueux; on ny découvre 
aucune trace de protoplasma ou d’autre substance organisée, exactement 
comme dans les tubes passifs des Angiospermes. Le développement de 
ces tubes n’est pas tout à fait le même ici que chez ces derniers : les cel- 
lules produites par la zone cambiale se transforment immédiatement en 
tubes au lieu de donner en même temps des cellules conductrices (Geleit- 
zellen), ou du parenchyme libérien cambiforme. Les cribles dérivent des 
pores qui garnissent les parois des cellules produites par le cambium. À 
cette fin, la membrane du pore se transforme partiellement en substance 
calleuse, qui se gonfle et parvient à envelopper le jeune crible de toutes 
parts, après quoi sa substance calleuse se dissout sans laisser aucun ves- 
tige, met à nu le crible, dès lors perforé, et établit ainsi une communica- 
tion immédiate entre l'intérieur des tubes voisins. Au point de vue phy- 
siologique, dit l’auteur, la vie des tubes cribreux des Gymnospermes peul 
être divisée en deux époques, l’une évolutive, l’autre passive. Pendant la 
première, les tubes cribreux sont en voie de développement et contien- 
nent du protoplasma, mais leur contenu ne peut entrer en communication 
immédiate parce que les cribles y sont encore fermés. Pendant la deuxième, 
les cribles sont encore stationnaires, puis oblitérés par la pression du 
parenchyme libérien ; leur contenu limpide communique réciproquement 
à travers les cribles complètement dépourvus de substances calleuses. La 
première, l’époque évolutive, paraît correspondre à la vie physiologique 
de ces organes chez les Cryptogames vasculaires; la deuxième, l'époque 
passive, se retrouve au contraire chez les Angiospermes. 
3 Chez les Monocotylédones, les cellules procambiales ne se convertis- 
sent pas directement en tubes cribreux; elles se partagent longitudinale- 
ment en deux cellules inégales, dont la plus large devient un élément du 
tube cribreux, tandis que l’autre, de beaucoup plus étroite, se sectionne 
en travers et engendre toute une série de cellules cambiformes. La perfora- 
lon ici s'effectue non par la disparition totale du callus, mais par sa conden- 
sation, et parce que le protoplasma perce la substance calleuse dans toute 
son épaisseur. Enfin, chez les Gymnospermes, les tubes sont absolument 
inertes et passifs, depuis que leurs cribles ont été ouverts, tandis que 
