Vorkommen. Die Pflanze wächst in allen australischen Kolonien, den Neu-Kaledonischen 
Inseln, besonders der Ile des Pins und in Neu-Guinea; in Queensland am Brisbane Ba 
Moreton Bay und Rockingham Bay; in New-South Wales von Port Jackson bis zu den Blue 
Montains; in den Sydney Woods, am Hastings und Clarence river, Richmond river, Port 
Macquarrie und südlich von Illewarra (Bentham). 
Blütezeit. Der Baum blüht das ganze Jahr und trägt auch das ganze Jahr Früchte. 
Name. Myoporoides heisst mäuselochähnlich, vielleicht nach der Form der Blüte. 
Pharmazeutisch wichtig sind: 1. Die Blätter der Pflanze Folia Duboisiae myoporoidis; 
2. das daraus bereitete Extrakt, Extractum Duboisiae; 3. die aus dem Extrakt erhaltenen 
Alkaloide, speziell das Duboisinsulfat. 
Folia Duboisiae sind die 9—13 cm langen, 3 cm breiten, lanzettlichen,, beiderseits 
zugespitzten Blätter mit ca. 1 cm langem Blattstiel. Am Rande sind sie umgebogen, ober- 
seits kahl, unterseits mit einigen Haaren versehen. Die Mittelrippe ist durch Parenchym- 
beläge, namentlich am Grunde, beiderseitig hervortretend; die Seitennerven gehen im Winkel 
von 60-—-70° von der Mittelrippe ab. Sie haben weder einen eigentümlichen Geruch, noch 
einen besonders markanten Geschmack. 
Anatomie. Die Blattfläche zeigt auf der oberen Seite unter der Lupe eine feine 
Punktierung; die Unterfläche dagegen lässt leicht die zahlreichen Spaltöffnungen als weisse 
Punkte erkennen, zwischen denen man sehr vereinzelt, einem kurzen Schlauche ähnlich, die 
eigentümlichen Haare des Blattes kennen kann. Letztere erscheinen unter dem Mikroskop 
bei stärkerer Vergrösserung dann mehrzellig, stumpf, keulenförmig, in der Mitte am dicksten, 
am Grunde ziemlich dünn. Sie sitzen auf kleinen Hügeln auf einer Zentralzelle, von der aus 
sechs bis acht Zellen der Oberhaut sich strahlenförmig anordnen. Die Spaltöffnungen sind 
gross und liegen überaus dicht bei einander. Die obere Epidermis ist der unteren ähnlich 
polyedrisch; die Zellen sind aber etwas kleiner und von Spaltöffnungen nicht unterbrochen. 
Wird die untere Epidermis abgezogen und mit. Kalilauge erwärmt, so füllen sich die Zellen 
mit einem Haufwerk von Krystallen, welche in Wasser und Alkohol löslich sind. Diese 
Krystalle entstehen auch auf in Wasser aufgeweichtem Material, nicht aber auf Blättern, 
welche mit absolutem Alkohol behandelt waren. Sie bestehen also wahrscheinlich aus 
Alkaloidnadeln. 
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Gesehiehte. Die Geschichte der Pflanze ist innig verbunden mit der ihrer Alkaloide. 
Die Blätter selbst sind wenig oder gar nicht angewendet worden, um so häufiger und mit 
um so grösserem Enthusiasmus ihre Alkaloide. Baron F. von Müller in Melbourne be- 
richtete 1878 über den Gebrauch der Duboisia Hopwoodii F..v. Müller, welche den Ein- 
geborenen in Australien als narkotisches Genussmittel diene und betäubende Eigenschaften 
besitze und machte darauf aufmerksam, dass die ebenfalls in Australien vorkommende Duboisia 
myoporoides R. Br. wahrscheinlich auch narkotische Alkaloide besitze. Darauf von Banceroft 
vorgenommene Untersuchungen ergaben auch einen reichen Gehalt (1,8--2,3°/,) an Alkaloid, 
welches er Duboisin nannte und das als nicht krystallisierendes Extrakt in den Handel kam. 
Man stellte daraus das Sulfat dar und konnte dasselbe krystallisiert erhalten und in dieser 
Form ist das Alkaloid früher offieinell gewesen und auch heute noch in gewissen Fällen im 
Gebrauch. 1880 wiess aber Ladenburg nach, dass das Duboisin identisch sei mit dem 
Hyocyamin und 1887, dass manches Duboisin die Eigenschaften des von ihm entdeckten 
Hyoscins besitze. Damit war also die Gemisch-Natur des Duboisins nachgewiesen; trotzdem 
findet dieses Gemisch in vielen Fällen Anwendung, wo man die heftigere Wirkung der Einzel- 
alkaloide fürchtet. 1892 wies Hesse nach, dass dem Hyoscin eine andere, als die Laden- 
burgsche Formel (C'’ H* NO* statt 01’ H® NO?) zukomme und im Oktober 1891 E. Schmidt, 
dass dieses Hyoscin das von ihm in der Scopoliawurzel gefundene Scopolamin C!” H:& NO# 
sei, welchen Namen im Nachtrag zum deutschen Arzneibuch auch das früher offizinelle Hyoscin 
erhielt. 1894 entdeckte E. Merck in den Mutterlaugen von Hyoscyamin und Hyoscin im 
käuflichen Duboisin noch ein drittes Alkaloid, das Pseudohyoscyamin, welches dem Hyoscyamin 
isomer ist. Heute werden sowohl das Duboisinsulfat, als auch die in demselben enthaltenen 
Einzelalkaloide angewendet. ” 
‚Bestandteile. Nach heutiger Kenntnis (1896) enthalten die Fol. Duboisiae myoporoidis 
die beiden isomeren Alkaloide Hyoscyamin (Ladenburg) und Pseudohyoseyamin (Merck) 
CC’ H® NO° und das Scopolamin (E. Schmidt) [oder Hyoscin (Ladenburg-Hesse)] C?" HNO 
Hyoseyamin C!’ H® NO3, 1833 von Geiger und Hesse entdeckt und später u. a. 
von Ladenburg studiert, bildet farblose Nadeln, die (Merck, Bericht 1893) bei 106 
schmelzen und eine spezifische Drehung «@p = —20,97° besitzen. Sein Goldchloriddoppelsalz 
schmilzt bei 160—162°, das Platinchloriddoppelsalz bei 200°, das Pikrat bei 161—163°. Das 
Hyoscyamin geht bei längerem Stehen der alkoholischen, mit etwas NaOH versetzten Lösung 
in das isomere Atropin über. Beim Erhitzen mit Barytwasser zerfällt es in Tropin C®H® NO 
und Tropasäure C°H:O? bez. unter H, O-Abspaltung Atropasäure C° HS O2. | 
