Pseudohyoseyamin C'’H®NO®, das von Merck 1893 gefundene, dem Hyoscyamin 
isomere Alkaloid der Duboisia myopor oides, findet sich in den Mutterlaugen des Hyoscyamins 
und Scopolamins (Hyoscins). Es scheidet sich aus seiner Chloroformlösung durch viel Äther 
in gelb gefärbten Nadeln ab, schmilzt bei 132—-134°, seine spezifische Drehung ist «np = —21, 
Sein Goldchloriddoppelsalz "schmilzt bei 176°, sein Pikrat bei 220°; Baryumhydrat zerlegt es 
beim Kochen in Tropasäure C° H!’O? und ein neues, noch nicht benanntes Alkaloid, welches 
mit Tropin und Pseudotropin nicht identisch ist. 
Scopolamin C!?H®! NO#, 1890 von E. Schmidt entdeckt, siehe bei Scopolia atropoides L. 
Das von Ladenburg 1878 als Hyoscin bezeichnete Alkaloid besitzt nach späteren Unter- 
suchungen von Schmidt (1890) und Hesse (1891) die Formel des Scopolamins, und ist als 
solches zu bezeichnen, während der Name „Hyoscin“ für ein Isomeres des Hyoscyamins vor- 
behalten bleiben soll. 
Von diesen Alkaloiden enthalten die einen Blätter Hyoseyamin, die anderen Scopolamin 
und wahrscheinlich beide Pseudohyoseyamin; äussere Kennzeichen lassen die Blätter nicht 
unterscheiden. — Es ergiebt sich aber hieraus, dass das Duboisin, welches als Gemisch der 
vorhandenen Alkaloide anzusehen ist, leicht schr verschiedene Eigenschaften haben kann. 
Anwendung. Die Duboisia myoporoides-Blätter, das Duboisin, Hyoscyamin und Scopolamin 
finden ihrer Eigenschaft, die Pupille zu erweitern, wegen zunächst Anwendung in der Augen- 
heilkunde. Das Duboisin, namentlich in Form des Sulfats, wirkt milder als das Scopolamin- 
hydrobromid oder -hydrochlorid und wird deshalb doch noch bisweilen angewandt. Seine 
Reaktion auf die Pupille ist fünfmal stärker als die des Atropins und weniger von Neben- 
umständen begleitet. Es erweitert die Pupille stark und anhaltend, hebt das Akkommodations- 
‚vermögen des Auges auf und konnte oft vertragen werden von Kranken, denen Atropin nicht 
gegeben werden konnte. — Zum Einträufeln ins Auge benutzt man Lösungen von 0,05 g auf 
10 ce Wasser. Ausserdem wurde Duboisinsulfat in subsutanen Injektionen und innerlich an- 
gewendet. 
Es erwies sich als Sedativum und schlafbringendes Mittel in der Behandlung Geistes- 
kranker, vermehrt die Pulsfrequenz und steigert den Blutdruck in den Arterien; die Dosen 
können zwei Drittel so stark sein als die des Atropins. Die stärkste Einzelgabe beträgt 0,5 mg, 
die Tagesgabe 2 mg. — Es dient ferner als Mittel gegen profuse Schweisse der Phtisiker, wie 
auch als Gegenmittel gegen Pilocarpin und Muscarin, jedoch heben diese die Wirkung des 
Duboisins nicht auf. Das Duboisinum sulfuricum des Handels bildet weisse krystallinische Massen 
von wechselndem Schmelzpunkte. Hyoscyamın und sein bei 200° schmelzendes Sulfat wirken 
ebenfalls pupillenerweiternd, ohne Unterschied von Atropin. Über Scopolamin (E. Schmidt)- 
Hyoscin (Hesse-Ladenburg) und seine Wirkung siehe Scopolia atropoides 
Litteratur. Beschreibung und Abbildung. R. Brown, Prodrom. 448. — Bentham, flor. 
austral. IV. 474. — Endlicher, Iconogr. t. 77. — Miers, Ilustrat. t. 87. — Bentham in 
De Candolle, Prodr. X. 191. — F. v. Müller, fragm. VI. 144. — Second Sept. Census of 
Austr. p. 1. p. 165. — Bentham & Hooker, Gen. Pl. I. 2. 911. — Baillon, Hist. d. Pl. 
IX. 364. fig. 470—475. p. 412. 416. — Tr. Bot. med. pharm. 1209. — Lanessan, Journ. d. 
Pharm. 1878. 486. — Hager, Praxis III. 406. — Karsten, Flora von Deutschland II. n.; — 
Dorvault, l’Offiicine (XI. 436). — Notelaea ligustrina Sieb. PkE+BExSs‘ 
Droge und Präparate. Hager, l.c. — Möller, Pharm. Centralh. XXIV. 227 m. Abb. — 
Meyer II. 240. — Wiegand 399. — Dorvault l. c. — Prollius in Realencycl. III 542. — 
Folia Duboisiae. Pharm. Hisp. (VL) 44. — Duboisinum sulfuricum seu a Duboisinae. Pharm. 
Nederl. III. (1889) 208. — Rom. III. 204. — Deutsche Arzneimittel N. 198. S. 80. — Arch. 
d. Pharm. 14. 566. — Möller Il. c. — Hager Il. c. — Husemann-Hilger, Pflanzenstoffe II. 
1159. — Hyoscyamın. Husemann-Hilger II. 1219. — Pseudohyoscyamin. Arch. Pharm. 281. 
(1893) 121. —- Uber die Alkaloide sind die Lehrbücher der Chemie zu u uud E. Schmidt, 
Handbuch Bd. LI. 
Tafelbeschreibung: 
A blühender und fruchttragender Zweig. 1 Knospe; 2 Blüte; 3 dieselbe im Längsschnitt; 4 Korolle 
und Staubblätter; 5 Enddichasium mit Pistill; 6 "Frucht; 7 Längsschnitt derselben ; 8 Samen im Läng sschnitt; 
Haar. A und 6 natürliche Gröss sse; 1—5, Ti 8 vergrössert. — Nach Exemplaren des König). Herbars zu 
Berlin, von R. Brown in Neu-Kaledonien cesammelt. 
Nachtrag. Duboisia Hopwoodü F. v. Müller (Syn. Anthocercis Pitwri F. v. Müller) ist 
ein ungefähr 2,5 m hoher kahler Baum oder Strauch mit dichtem, hellzitronfarbenem, vanille- 
duftendem Holze. Seine Blätter sind schmallineal, an der Spitze oft zurückgebogen, etwa. 
6—12 cm lang, in den kurzen Stiel zusammengezogen. Der Kelch ist klein, breit glockig, 
mit stumpfen Zähnen besetzt. Die glockige, 5—7 mm lange Blumenkronenröhre endet in 
kürzere, breite, sehr stumpfe Lappen. Die Antheren sind einkammerig. Die Frucht ist eine 
schwarze Beere von der Grösse einer Korinthe, welche zahlreiche schwarze, nierenförmige, 
feingrubige Samen mit Endosperm enthält. 
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