Scopolina-Wurzel enthält also Atropin und Hyoscyamin zu nahezu gleichen Teilen, bisweilen 
etwas Hyoscin, ferner Cholin, und das Glycosid Scopolin, als dessen Spaltungsprodukt das 
Scopolein anzusehen ist. 
In der deutschen Scopolinawurzel wurden im Laufe der Zeit 0,32°/, Hyoscyamin und 
0,03°/, eines Alkaloids gefunden, welches zuerst für das Hyoscin Ladenburgs 0!” H® NO? ge- 
halten wurde. Nachdem es Bender 1890 gelungen war, dasselbe krystallisiert zu erhalten, 
was im kleinen nicht möglich ist, wies Schmidt 1890 nach, dass sowohl das Bender’sche 
Alkaloid, als auch das selbst erhaltene nicht Ladenburgs Hyoscin C!? H® NO> sei, sondern 
ein neues, dem Hyosceyamin und Atropin nicht isomeres Alkaloid, das er Scopolamin nannte. 
Neben diesem wurden ihm und Siebert nach folgende Körper nachgewiesen: Hyoscyamin, 
geringe Mengen Atropin (?), Betain, Cholin und der Schillerstoff Scopoletin. 
In der Scopolina Hladnickiana Freyer fand Schmidt 1888 nur Hyoscyamin. In Anisodus 
luridus Lk. dagegen konnte auch Scopolamin nachgewiesen werden. 
Seopolamin (Schmidt) ©’ H® NO* — Hyosein Ladenburg oder Hesse, ist in den 
Scopoliawurzeln, in den Duboisiablättern und dem Stechapfelsamen gefunden worden; es 
bildet ein dickflüssiges Ol, welches in geringen Mengen nicht in Krystallen erhalten werden 
konnte, dessen Krystalle Bender aber bei Verarbeitung von 100 kg ungarischer Wurzel dar- 
stellen konnte. Die Krystalle schmelzen bei 59°, erstarren aber nicht wieder, sind in Wasser 
wenig, in Alkohol, Ather und Chloroform leicht löslich. Das Goldchloriddoppelsalz des 
Alkaloids bildet 2 cm lange, schöne Nadeln und schmilzt nach Schmidt bei 208—210°. Mit 
Baryumhydrat erhitzt spaltet sich das Alkaloid in Atropasäure ©’ H® O? und eine neue Basis 
Scopolin (Schmidt) C® H!? NO°®, welche bei 110° schmilzt und durch Oxydation mit Baryum- 
permanganat in Scopoligenin ©’ H!! NO? übergeht. Erhitzt man Scopoligenin mit Jodmethyl, 
so entsteht wieder Scopolinhydrojodid. 
Scopoletin (C!° H® Ot, Henschke) wurde zuerst von Eyckmann gefunden und von 
ihm als Spaltungsprodukt eines bis heute noch nicht genügend gekannten Glycosids Scopolin 
'(Eyckmann) angesehen. Das Scopoletin bildet schwachgelbe Nadeln von 198° Schmelzpunkt, 
die in kaltem Wasser wenig, in heissem Wasser, Alkohol, Chloroform, Essigsäure leicht löslich 
sind. Die wässerige Lösung reagiert sauer und fluoresziert chininblau, welche Farbe durch 
ätzende und kohlensaure Alkalien in prächtig blaugrün übergeht. Ammoniak löst es zu einer 
blaugrünen, stark fluoreszierenden Lösung; Goldchlorid färbt es kobaltblau, wird jedoch leicht 
zu Gold reduziert; Eisenchlorid färbt die Lösung schön grün, wird aber allmählich auch 
reduziert. Durch diese und mehrere andere schöne Reaktionen konnte die Identität des 
Scopoletins mit der Ohrysatropasäure (aus Belladonna) nachgewiesen werden. Die quan- 
titativen Bestimmungen ergeben die Isomerie mit Methylaesculetin; es ist deshalb als 
ß-Methylaesculetin zu bezeichnen. In gleicher Weise hofft Schmidt das vermutete Glycosid 
Scopolin ebenfalls als ein Methylaesculetin nachweisen zu können. | 
Anwendung. Die Pflanze ist zunächst wegen ihrer Ähnlickkeit mit Belladonna für 
den Pharmazeuten von Wichtigkeit; ihre Blätter sind oft als Verweehselung der Belladonna- 
blätter beobachtet worden. Die Ahnlichkeit beider ist eine sehr’ grosse; als beste Unter- 
scheidungsmerkmale dürften das Fehlen der Haare auf den Nerven der Scopoliablätter und 
das Fehlen der Krystallzellen im Mesophyll anzusehen sein. Die Form, Länge und Breite 
der Blätter, die Länge der Blattstiele, die Winkel zwischen Haupt- und Seitennerven, Farbe 
der Blätter sind unsichere Kennzeichen und leicht veränderlich. 
Wurzel und Blätter mögen wohl früher im Gebrauch gewesen sein; erst neuerdings 
hat sich die Pharmazie die Wurzel zu nutze gemacht und hat aus der Wurzel ein dickes 
und ein flüssiges Extrakt und aus diesen dann andere Arzneiformen hergestellt, die ins- 
besondere von England aus angepriesen wurden. Von grösserer Wichtigkeit sind heute die 
Alkaloidsalze Scopolaminum hydrobromicum, Scopolaminum hydrochloricum, Scopolaminum hydro- 
jodicum, Scopolaminum jodicum. 
Scopolaminum hydrobromicum D. Arzn. Nachtrag, bildet ansehnliche, farblose, rhombische 
Krystalle, die bei 190° schmelzen und bei 100° etwa 12,3°/, Wasser verlieren. In Wasser und 
Weingeist ist es leicht löslich; die Lösung reagiert sauer und schmeckt bitter und kratzend. 
In Äther und Chloroform ist es weniger löslich. Es ist ein sehr heftiges Gift, dessen Maximal- 
einzeldosis 0,5 mg, die grösste Tagesdosis 2 mg beträgt. — Die übrigen Salze bilden sämtlich 
farblose, in Wasser und Weingeist lösliche Krystalle, die ähnliche Wirkungen haben und in 
denselben Maximaldosen gegeben werden. — Über jodsaures Salz s. u. 
Die Wirkung des Scopolamins und seiner Salze ist eine zweifache; es ist ein 
Mydriaticum und ein Hynoticum oder Sedativum. Als Mydriaticum wirkt es nach Rählmann 
fünfmal so stark als Atropin, ohne dessen gefährliche Nebenwirkungen zu besitzen: es soll 
keine Appetitlosigkeit, keine Trockenheit im Halse, keine nervöse Unruhe, keine Pulsfrequenz 
noch Gesichtsrötung hervorbrfingen; ebenso ist es ohne Einwirkung auf intraocularen Druck, 
wird also auch bei Steigerung desselben ertragen. Rählmann empfiehlt die Anwendung von 
Einzelgaben in Lösung von 0,1—0,2°/,. Als schmerzstillendes und entzündungswidriges Mittel 
steht es ebenfalls hinter dem Atropin nicht zurück. Ausgezeichnet ist seine Wirkung ins- 
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